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Un compuesto de fórmula (I): donde cada uno de W1 y W2 es H; X1 es seleccionado entre Ga, RaGa, LaGa y RaLaGa; X2 es seleccionado entre Gb, RbGb, LbGb y RbLbGb; cada uno de Ga y Gb es independientemente NR3aR4a o NR3bR4b, respectivamente, o pirrolidinilo, imidazolidinilo, pirazolidinilo, piperidilo, isoindolinilo, morfolinilo, piperazinilo, imidazolilo, tiazolinilo, 5, 6-dihidro-3-imida-zo[2, 1-B]tiazolilo o tiazolilo, donde cada uno de R3a, R3b, R4a y R4b es independientemente seleccionado entre H, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 y (cicloalquil C3-7)alquilo C1-6; Gb puede ser además seleccionado entre nitro, halo, OH, CHO, pirrolilo o -C(=NOH)H; cada uno de Ra y Rb es independientemente O, S, NH o C=O; cada uno de La y Lb es independientemente alquileno C1-3; Y es un enlace covalente, donde uno de Z1 y Z2 es N, O o S; Y puede también ser SO2, C=O, CH2, CH2CH2, OCH2, CH2O o NRc, donde Rc es H, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7, (cicloalquil C3-7)alquilo C1-6, heterociclilo C2-5, (heterociclil C2-7)alquilo C1-6, fenilo, (fenil)alquilo C1-6 o [di(alquil C1-6)amino]alquilo C1-6; cada uno de Z1 y Z2 es independientemente N, O, S o -CH=CH- para formar un anillo de fenilo; o una sal, amida o éster del mismo farmacéuticamente aceptable.
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