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Uso de una cantidad efectiva de un antagonista de los receptores CCR1 no peptídico para fabricar una composición farmacéutica para el tratamiento de la fibrosis renal progresiva en un mamífero, cuya composición contiene un excipiente farmacéuticamente aceptable y donde el antagonista de los receptores CCR1 no peptídico es un compuesto seleccionado entre la fórmula (I): donde: R1a es uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en alquilo o hidroxialquilo; R2 es fluoro en la posición 4; R3 es fenilo substituido en la posición 4 con cloro y en la posición 2 por aminocarbonilo, ureido o glicinamido; R4 es -O-; R5 es metileno, y R6 es -C(O)-; como un estereoisómero simple o una mezcla de éstos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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