| 发明名称 | 一种检测K562单细胞表达p16基因的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种检测K562单细胞表达p16基因表达的方法，包括如下步骤：采用极限稀释法制备单细胞悬液，将含有单个细胞的悬液置于PCR管中；加入细胞裂解液裂解细胞；裂解后加入扩增p16全长基因的引物和RT－PCR试剂；进行RT－PCR扩增；扩增产物进行测序；扩增产物进行凝胶电泳。本发明通过单细胞原位基因扩增，避免模板降解所致的问题。与多细胞RT－PCR方法相比，本发明的方法具有更好的灵敏度。 | ||
| 申请公布号 | CN1861806A | 申请公布日期 | 2006.11.15 |
| 申请号 | CN200510025810.3 | 申请日期 | 2005.05.13 |
| 申请人 | 上海师范大学 | 发明人 | 李兴玉;李静;丁焕平;忻茜 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01) | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01) |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 罗大忱 |
| 主权项 | 1、一种检测K562单细胞表达p16基因的方法，其特征在于，包括如下步骤：采用极限稀释法制备单细胞悬液，将含有单个细胞的悬液置于PCR管中；加入细胞裂解液裂解细胞；裂解后加入p16特异性扩增引物和RT-PCR试剂；进行RT-PCR扩增；扩增产物进行凝胶电泳检测。 | ||
| 地址 | 200234上海市桂林路100号 | ||