发明名称 氨基吡咯烷衍生物的制备方法和中间体化合物
摘要 本发明提供下式表示的具有趋化因子受体拮抗作用的氨基吡咯烷衍生物的工业制备方法、其制备中间体及其制备方法。R<SUP>11</SUP>为H、C<SUB>1-6</SUB>烷基、C<SUB>2-7</SUB>烷酰基;R<SUP>12</SUP>、R<SUP>14</SUP>、R<SUP>15</SUP>、R<SUP>16</SUP>、R<SUP>17</SUP>为H、卤素、可以被卤素取代的C<SUB>1-6</SUB>烷基、可以被卤素取代的C<SUB>1-6</SUB>烷氧基、羟基、C<SUB>2-7</SUB>烷氧基羰基;R<SUP>23</SUP>、R<SUP>24</SUP>、R<SUP>25</SUP>和R<SUP>26</SUP>为H、卤素、可以被卤素取代的C<SUB>1-6</SUB>烷基、可以被卤素取代的C<SUB>1-6</SUB>烷氧基、羟基;R<SUP>3</SUP>为H、C<SUB>1-6</SUB>烷基。
申请公布号 CN1863769A 申请公布日期 2006.11.15
申请号 CN200480029562.3 申请日期 2004.10.07
申请人 帝人制药株式会社 发明人 竹安巧;佐藤嘉纪;今井穰;酒井满;真锅健次;松本由之;竹内进;河名旭;古贺政博;朝日田光晴
分类号 C07D207/10(2006.01);C07C237/44(2006.01);C07C271/28(2006.01);C07C269/06(2006.01);C07C269/04(2006.01) 主分类号 C07D207/10(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 郭煜;邹雪梅
主权项 1.氨基吡咯烷衍生物或其盐的制备方法,包括下述反应式(I)所示的反应步骤1和反应步骤2,但是R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>均为氢原子的场合,不需要反应步骤2,<img file="A2004800295620002C1.GIF" wi="1216" he="1872" />式(I)中,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>分别独立地表示氢原子或氨基的保护基(这时,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>也可以连在一起形成环结构),R<sup>3</sup>表示氢原子或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,R<sup>11</sup>表示氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、或C<sub>2</sub>-C<sub>7</sub>烷酰基,R<sup>12</sup>、R<sup>14</sup>、R<sup>15</sup>、R<sup>16</sup>和R<sup>17</sup>分别独立地表示氢原子、卤素原子、可以被卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、可以被卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、羟基、或C<sub>2</sub>-C<sub>7</sub>烷氧基羰基,R<sup>23</sup>、R<sup>24</sup>、R<sup>25</sup>和R<sup>26</sup>分别独立地表示氢原子、卤素原子、可以被卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、可以被卤素原子取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、或羟基。
地址 日本东京都