用于治疗疾病的氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)和VAP－1介导的粘着的抑制剂

摘要

本发明提供了治疗炎性疾病和免疫疾病的组合物和方法。本发明公开了为氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)和/或血管粘着蛋白1(VAP－1)抑制剂的烯丙基肼化合物、羟基胺(氨基氧基)化合物和其它化合物。这些化合物具有抑制炎症和炎症反应以及治疗几种疾病，包括多发性硬化的治疗应用。

主权项

1.通式I-P的化合物，包括其所有的立体异构体、其所有的E/Z(顺式/反式)异构体、其所有的溶剂合物和水合物、其所有的晶形和非晶形及其所有的盐：其中R1p独立地选自H、C1-C4烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C6-C14 芳烷基、C4-C9杂芳基、C6-C14取代的芳基、C5-C14取代的杂芳基、R4-(CH2)n-和R5-Y1-CH2-组成的组；n独立地为1或2；Y1独立地为S或O；R2独立地选自H、C1-C4烷基、Cl、F或CF3；X独立地选自O或NR6；R3独立地选自H、C1-C4烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C6-C14芳烷基、C4-C9杂芳基、C6-C14取代的芳基和C5-C14取代的杂芳基；R4独立地选自H、C1-C4烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C6-C14芳烷基、C4-C9杂芳基、C6-C14取代的芳基和C5-C14取代的杂芳基；R5独立地选自H、C1-C4烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C6-C14芳烷基、C4-C9杂芳基、C6-C14取代的芳基和C5-C14取代的杂芳基；且R6独立地选自H、C1-C4烷基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、C6-C14芳烷基、C4-C9杂芳基、C6-C14取代的芳基和C5-C14取代的杂芳基；条件是当R1为未被取代的苯基，R2为H且X为NH时，R3不为H。