发明名称 PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOTIAZOL
摘要 Procesos e intermediarios para la preparacion de compuestos de la formula (1) y las sales, profármacos, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde R1, R2, y R3 tienen las definiciones proporcionadas en la presente. Reivindicacion 1: Un proceso para la preparacion de un compuesto de formula (1) o su sal, profármaco, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable; donde R1 es H, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, -C(O)(alquilo C1-10), - (CH2)t(arilo C6-10), -(CH2)t(heterocíclico de 4-10 miembros), -C(O)(CH2)t(arilo C6-10), o -C(O)(CH2)t(heterocíclico de 4-10 miembros), donde t es un numero entero entre 0 y 5; dicho grupo alquilo incluye opcionalmente 1 o 2 porciones hetero seleccionadas entre O, S, y -N(R6)- con la condicion de que dos átomos de O, dos átomos de S, o un átomo de O y S no estén unidos en forma directa entre sí; dichos grupos R1 arilo y heterocíclicos están opcionalmente fusionados a un grupo arilo C6- 10, un grupo cíclico saturado C5-8 o un grupo heterocíclico de 4-10 miembros; 1 o 2 átomos de C en las porciones heterocíclicas antes mencionadas están opcionalmente sustituidos con una porcion oxo (=O); y los grupos R1 antes mencionados, excepto H, están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos R4; R2 se selecciona de la lista de sustituyentes proporcionados en la definicion de R1, -SO2(CH2)t(arilo C6-10), -SO2(CH2)t(heterocíclico de 4-10 miembros), y -OR5, t es un numero entero que oscila entre 0 y 5, y los grupos R2 antes mencionados están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos R4; o R1 y R2 pueden tomarse en forma conjunta con el N al cual cada uno está unido para formar un anillo monocíclico o policíclico saturado de 4-10 miembros o un anillo de heteroarilo de 5-10 miembros, donde dichos anillos de heteroarilo y saturados incluyen opcionalmente 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre O, S y -N(R6)- además del N al cual R1 y R2 están unidos, dicho -N(R6)- es opcionalmente =N- o -N= donde R1 y R2 se toman en forma conjunta como dicho grupo heteroarilo, dicho anillo saturado opcionalmente puede ser parcialmente insaturado incluyendo 1 o 2 enlaces dobles C-C, y dichos anillos saturados y heteroarilo, incluyendo el grupo R6 de dicho -N(R6)-, están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos R4; R3 es H, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, -(CH2)t(arilo C6-10), o -(CH2)t(heterocíclico de 4-10 miembros), donde t es un numero entero entre 0 y 5; dicho grupo alquilo incluye opcionalmente 1 o 2 porciones hetero seleccionadas entre O, S y -N(R6)- con la condicion de que dos átomos de O, dos átomos de S, o un átomo de O y S no estén unidos en forma directa entre sí; dichos grupos R3 arilo y heterocíclicos están opcionalmente fusionados a un grupo arilo C6-10, un grupo cíclico saturado C5-8 o un grupo heterocíclico de 4-10 miembros; 1 o 2 átomos de C en las porciones heterocíclicas antes mencionadas están opcionalmente sustituidos con una porcion oxo (=O); las porciones -(CH2)t- de los grupos R3 antes mencionados incluyen opcionalmente un enlace doble o triple C-C donde t es un numero entero entre 2 y 5, y los grupos R3 antes mencionados están opcionalmente sustituidos con 1 a 5 grupos R4; cada R4 se selecciona independientemente entre halo, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, nitro, trifluormetilo, trifluormetoxi, azido, -OR5, -NR6C(O)OR5, -NR6SO2R5, -SO2NR5R6, -NR6C(O)R5, -C(O)NR5R6, - NR5R6, -S(O)jR7 donde j es un numero entero que oscila entre 0 y 2, -NR5(CR6R7)tOR6, -(CH2)t(arilo C6-10), -SO2(CH2)t(arilo C6-10), -S(CH2)t(arilo C6-10), -O(CH2)t(arilo C6-10), -(CH2)t(heterocíclico de 4-10 miembros), y -(CR6R7)mOR6, donde m es un numero entero entre 1 y 5 y t es un numero entero entre 0 y 5; dicho grupo alquilo contiene opcionalmente 1 o 2 porciones hetero seleccionadas entre O, S y -N(R6)- con la condicion de que dos átomos de O, dos átomos de S, o un átomo de O y S no estén unidos en forma directa entre sí; dichos grupos R4 arilo y heterocíclicos están opcionalmente fusionados a un grupo arilo C6-10, un grupo cíclico saturado C5-8 o un grupo heterocíclico de 4-10 miembros; 1 o 2 átomos e C en las porciones heterocíclicas antes mencionadas están opcionalmente sustituidos con una porcion oxo (=O); y las porciones alquilo, arilo y heterocíclicas de los grupos R4 antes mencionados están opcionalmente sustituidas con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre nitro, trifluormetilo, trifluormetoxi, azido, -NR6SO2R5, -SO2NR5R6, -NR6C(O)R5, -C(O)NR5R6, -NR5R6, -(CR6R7)mOR6, donde m es un numero entero entre 1 y 5, -OR5 y los sustituyentes indicados en la definicion de R5; cada R5 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-10, -(CH2)t(arilo C6-10), y -(CH2)t(heterocíclico de 4-10 miembros), donde t es un numero entero entre 0 y 5; dicho grupo alquilo incluye opcionalmente 1 o 2 porciones hetero seleccionadas entre O, S y -N(R6)- con la condicion de que dos átomos de O, dos átomos de S, o un átomo de O y S no estén unidos en forma directa entre sí; dichos grupos R5 arilo y heterocíclico están opcionalmente fusionados a un grupo arilo C6-10, un grupo cíclico saturado C5-8 o un grupo heterocíclico de 4-10 miembros; y los sustituyentes de R5 antes mencionados, excepto H, están opcionalmente sustituidas con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre nitro, trifluormetilo, trifluormetoxi, azido,-NR6C(O)R7, -C(O)NR6R7, -NR6R7, hidroxi, alquilo C1-6, y alcoxi C1-6; y cada R6 y R7 es independientemente H o alquilo C1-6; que comprende hacer reaccionar un compuesto de formula (2) donde R8 es H, alquilo C1-10, -C(O)(alquilo C1-10), - C(O)(arilo C6-10), -C(O)(heterocíclico de 4-10 miembros), -(CH2)t(arilo C6-10), -(CH2)t(heterocíclico de 4-10 miembros), -C(O)O(alquilo C1-10), -C(O)O(arilo C6-10), -C(O)O(heterocíclico de 4-10 miembros), donde t es un numero entero entre 0 y 5; dichos grupos R8 arilo y heterocíclico están opcionalmente fusionados a un grupo arilo C6-10; y los grupos R8 arilo y heterocíclico antes mencionados están opcionalmente sustituidos con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halogeno, trifluormetilo, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 y grupos nitro; y R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 son segun lo definido anteriormente para el compuesto de formula (1), con una fuente de amoníaco en un solvente para proporcionar un compuesto de la formula (1).
申请公布号 AR050613(A1) 申请公布日期 2006.11.08
申请号 AR2005P103539 申请日期 2005.08.23
申请人 OSI PHARMACEUTICALS, INC.;PFIZER PRODUCTS INC. 发明人
分类号 (IPC1-7):C07D275/03;A61K31/427;A61P35/00;A61K31/425 主分类号 (IPC1-7):C07D275/03
代理机构 代理人
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