发明名称 催化氧化烯烃成烯醇、烯酮和环氧化合物的方法
摘要 本发明公开了在氧化剂为空气或氧气或氧气与惰性气体的混合气体或其它化学氧化剂的存在下,控制反应压力为1-10atm,温度为20-150℃,选用单金属卟啉或μ-氧双金属卟啉或它们的固载物单独作催化剂或它们与过滤金属盐或氧化物构成的复合催化剂,催化剂浓度为1-50PPM,反应0.5-5小时,催化氧化烯烃或环烯烃生成α,β-烯醇、α,β-烯酮和环氧化合物。该工艺反应条件温和,所用催化剂用量小、催化效率高,反应选择性好,该催化反应可以均相催化,也可以固载后进行异相催化。
申请公布号 CN1283602C 申请公布日期 2006.11.08
申请号 CN200310110533.7 申请日期 2003.11.18
申请人 湖南大学 发明人 郭灿城;刘文;马金勇;毛彦利
分类号 C07C27/12(2006.01);C07C33/02(2006.01);C07C29/50(2006.01);C07C49/203(2006.01);C07C45/27(2006.01);C07D301/04(2006.01) 主分类号 C07C27/12(2006.01)
代理机构 长沙星耀专利事务所 代理人 赵静华
主权项 1.一种催化氧化烯烃和环烯烃成烯醇、烯酮和环氧化合物的方法,其特征在于,在氧化剂为空气或氧气或氧气与惰性气体的混合气体或化学氧化剂NaClO,H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>,过氧乙酸的存在下,控制反应压力为1-10atm,温度为20-150℃,选用由通式(I)或(II)的单金属卟啉或μ-氧双金属卟啉或它们的固载物单独作催化剂或它们与过滤金属盐或氧化物构成的复合催化剂,金属卟啉催化剂浓度为1-50PPM,反应0.5-5小时;<img file="C2003101105330002C1.GIF" wi="1655" he="1683" />通式(I)中的金属原子M是过渡金属原子或镧系金属原子Fe、Mn、Co、Cr、Cu、Ni、Pt、Pd或Tb;苯环上取代基R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>是氢、烃基、烷氧基、羟基、硝基、卤素、氨基或环糊精基;配位基X是乙酸基、乙酰丙酮基或卤素基;通式(II)中的金属原子M<sub>1</sub>,M<sub>2</sub>是过渡金属原子Fe、Mn或Cr;苯环上取代基R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>是氢、烃基、烷氧基、羟基、硝基、卤素基、氨基或环糊精基。
地址 410082湖南省长沙市岳麓山湖南大学化学化工学院