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"ALVEJAMENTO DE VASCULATURA TUMORAL USANDO L19 DE ANTICORPO RADIOMARCADO CONTRA ED-B DE FIBRONECTINA". A presente invenção refere-se a um membro de ligação específico que liga o ED-B humano, em que o membro de ligação específico é marcado com um isótopo selecionado do grupo que consiste em 76Br, 77Br, 123I, 124I, 131I e 211At e compreende um sítio de ligação de antígeno que compreende um domínio de VH de anticorpo e um domínio de VL de anticorpo, em que o domínio de VH de anticorpo é selecionado do grupo que consiste no domínio de VH de L19, e um domínio de VH compreendendo um CDR1 de VH, uma CDR2 de VH e uma CDR3 de VH, em que a CDR3 de VH é a CDR3 de VH de L19 da SEQ ID NO. 3, a CDR1 de VH é opcionalmente CDR1 de VH de L19 da SEQ ID NO. 1 e a CDR2 de VH é opcionalmente CDR2 de VH de L19 da SEQ ID NO. 2; e em que o domínio de VL de anticorpo é opcionalmente selecionado do grupo que consiste no domínio de VL de L19, e um domínio de VL compreendendo uma CDR1 de VL, uma CDR2 de VL e uma CDR3 de VL, em que a CDR3 de VL é a CDR3 de VL de L19 da SEQ ID NO. 6, a CDR1 de VL é opcionalmente CDR1 de VL de L19 da SEQ ID NO. 4, e a CDR2 de VL é opcionalmente CDR2 de VL de L19 da SEO ID NO. 5; as seqüências de domínio de VH de L19 e de domínio de VL de L19 desndo descritas em Pini et al. (1998) J. Biol. Chem. 273: 2176921776; em que o membro de ligação específico compreende uma miniimunoglobulina compreendendo o dito domínio de VH de anticorpo e domínio de VL de anticorpo fundido com <sym>~ S2~-CH4 e dimerizado ou compreende uma molécula de anticorpo de IgG1 inteiro; também métodos e usos empregando um tal membro de ligação especificado.
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