发明名称 唑啶二酮化合物之制法及其制造中间体
摘要 【课题】提供对起因于胰岛素抵抗性疾病具有优异预防及治疗作用之唑啶二酮衍生物之结晶及高纯度制造之方法。【解决手段】如下式4–〔(2,4–二氧唑啶–5–基)甲基〕苯氧基乙酸095102456-p01.bmp095102456-p02.bmp变换为式(I)〔X=卤素原子〕后,与式(II)〔R^1、R^2、R^3、R^4=氢原子、羟基、C1–C6烷基、C1–C6烷氧基、氧基、乙醯氧基、三氟甲基、卤素原子、R^5=C1–C6烷基、R^6=胺基之保护基〕化合物反应来制造式(III)化合物后,环化而得最终物式(A)化合物或其盐之制法,及式(A)化合物或其盐之结晶。
申请公布号 TW200637856 申请公布日期 2006.11.01
申请号 TW095102456 申请日期 2006.01.23
申请人 三共股份有限公司 发明人 中村嘉孝;佐藤千春;宫本大志;野久喜
分类号 C07D417/12(2006.01);C07D277/20(2006.01);C07D277/34(2006.01);A61K31/427(2006.01);A61P3/10(2006.01) 主分类号 C07D417/12(2006.01)
代理机构 代理人 何金涂
主权项
地址 日本
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