5-氯-2,4-二羟啶之制造方法

摘要

本发明系提供一种于缓和条件下，步骤短，且工业废弃物较少之作为抗恶性肿瘤药物5–氟尿嘧啶之生物体内分解抑制剂的5–氯–2,4–二羟啶之于工业上有利之制造方法。本发明将5–氯–1,3–二恶二烯–4–酮衍生物(2)作为起始物质，得到以式(4)095101602-p01.bmp(式中，R3及R4为相同或者不同，表示碳数1～6之直链或支链之烷基或具有碳数1～6之直链或支链之烷基之甲矽烷基)所示之喃酮衍生物(4)后，制造5–氯–2,4–二羟啶(1)。095101602-p01.bmp