发明名称 DERIVADOS DE (IMIDAZOL-5-IL)METIL-2-QUINOLINONA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA FARNESIL-TRANSFERASA.
摘要 Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) una forma estereoisomérica del mismo, una sal de adición de ácido o de base del mismo farmacéuticamente aceptable en la que la línea de puntos representa un enlace opcional; X es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno, alquilo C1_12, Ar1, Ar2-alquilo C1-6, quinolinil-alquilo C1-6, piridil-alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1_6, alquiloxi (C1~6)-alquilo C1~6, mono- ó di(alquil C1_66)amino-alquiloC1-6, amino-alquilo C1-6 ó un radical de fórmula -Alk1-C(=O)-R9, -Alk1-S(O)-R9 ó -Alk1-S(O)2-R9, en la que Alk1 es alcanodiílo C1_6, R9 es hidroxi, alquilo C1_6, alquiloxi C1_6, amino, alquilamino C1_8 ó alquilamino C1_8 sustituido con alquiloxicarbonilo C1_6; R2, R3 y R16 son cada uno independientemente hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, alquilo C1_6, alquiloxi C1_6, hidroxialquiloxi C1_6, alquiloxi (C1~6)-alquiloxi C1-6, amino-alquiloxi C1-6, mono- ó di(alquil C1~6)amino-alquiloxi C1-6, Ar1, Ar2-alquilo C C1-6, Ar2-oxi, , AAr2-alquiloxi C C1-6, hidroxicarbonilo, alquiloxicarbonilo C1-6, trihalometilo, trihalometoxi, alquenilo C2-6, 4, 4-dimetiloxazolilo; ó cuando en posiciones contiguas R2 y R3 tomados conjuntamente pueden formar un radical bivalente de fórmula -O-CH2O- (a-1) -O-CH2-CH2-O- (a-2) -O-CH=CH- (a-3) -O-CH2-CH2- (a-4) -O-H2-CH2-CH2- (a-5) ó -CH=CHCH=CH- (a-6); R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, halo, Ar1, alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C C1-6, alquiloxi (C1-6)alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, amino, hidroxicarbonilo, alquiloxicarbonilo C1-6, alquil (C1~6)-S(O)-alquiloC1-6 ó alquil (C1-6)-S(O)2-alquilo C1-6; R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, Ar2-oxi, , trihalometilo, alquiltio C1-6, di(alquil C1~6)amino, o cuando en posiciones contiguas R6 y R7 tomados conjuntamente pueden formar un radical bivalente de fórmula -O-CH2-O- (c-1),
申请公布号 ES2260156(T3) 申请公布日期 2006.11.01
申请号 ES20010202750T 申请日期 1996.10.16
申请人 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. 发明人 VENET, MARC GASTON,;ANGIBAUD, PATRICK RENE,;MULLER, PHILIPPE,;SANZ, GERARD CHARLES,
分类号 A61K31/47;A61K31/4709;A61P35/00;A61P43/00;C07D215/22;C07D401/06;C07D401/14;C07D405/14;C07D407/14;C07D413/14;C07D521/00;(IPC1-7):C07D401/06 主分类号 A61K31/47
代理机构 代理人
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