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Un compuesto de **fórmula** o un derivado farmacéuticamente aceptable del mism, en la que: uno de: Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto son CH o uno o dos de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son independientemente CR1a y el resto son CH; R1 y R1a son independientemente: hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1-6) opcionalmente sustituido por: alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino cualquiera de los cuales está opcionalmente N-sustituido por uno o dos grupos: alquilo, acilo (C1-6) o [alquil (C1-6)]sulfonilo, CONH2, hidroxi, [alquil (C1-6)]tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o [alquil (C1-6)]sulfoniloxi; alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); halógeno; alquilo (C1-6); [alquil (C1- 6)]tio; trifluorometilo; trifluorometoxi; nitro; azido; acilo; aciloxi; aciltio; [alquil (C1-6)]sulfonilo; [alquil (C1-6)]sulfóxido; arilsulfonilo; arilsulfóxido o un grupo: amino, piperidilo, guanidino o amidino opcionalmente N- sustituido por uno o dos grupos: alquilo, acilo (C1-6) o [alquil (C1-6)]sulfonilo; o cuando Z5 es CR1a, R1a puede ser en su lugar: ciano, hidroximetilo o carboxi; siempre que cuando Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 sean CR1a o CH, entonces R1 no sea hidrógeno, o en el caso de que uno de R3 y R6, R7, R8 o R9 contenga un grupo carboxi y el otro contenga un grupo hidroxi o amino, puedan formar juntos una unión de éster cíclico o de amida.
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