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Reivindicacion 1: Un compuesto de formula 1 o un N-oxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es heteroarilo, cada Ra, independientemente, es alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, acilo, halo, hidroxilo, amino, nitro, oxo, tioxo, ciano, guanadino, amidino, carboxilo, sulfo, mercapto, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquinsulfonilo, aminocarbonilo, alquilcarbonilamino, arilcarbonilamino, heteroarilcarbonilamino, alquilsulfonilamino, arilsulfonilamino, heteroarilsulfonilamino, alcoxicarbonilo, alquilcarboxilo, urea tiourea, sulfamoílo, sulfamida, carbamoílo, cicloalquilo, cicloalquiloxilo, cicloalquilsulfanilo, cicloalquilcarbonilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquiloxilo, heterocicloalquilsulfanilo, heterocicloalquilcarbonilo, arilo, ariloxilo, arilsulfanilo, aroílo, heteroarilo, heteroariloxilo, heteroarilsulfanilo o heteroaroílo; X es ciclolaquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o un enlace; Y es un enlace, -C(O)-, -C(O)-O-, -O-C(O)-, -S(O)p-O-, -C(O)-N(Rb)-, -N(Rb)-C(O)-, -O-C(O)-N(Rb)-, N(Rb)-C(O)-O-, -C(O)-N(Rb)-O-, -O-N(Rb)-C(O)-, -O-S(O)p-N(Rb)-, -N(Rb)-, S(O)p-O-, -S(O)p-N(Rb)-O-, -O-N(Rb)-S(O)p-, -N(Rb)-C(O)-N(Rc)-, -N(Rb)-S(O)p-N(Rc)-, - C(O)-N(Rb)-S(O)p-, -S(O)p-N(Rb)-C(O)-, -C(O)-N(Rb)-S(O)p-N(Rc)-, -C(O)-O-S(O)p-N(Rb)-, -N(Rb)-S(O)p-N(Rc)-C(O)-, N(Rb)-S(O)p-O-C(O)-, -S(O)p-N(Rb)-, -N(Rb)-S(O)p-, -N(Rb)-, -S(O)b-, -O-, -S- o -(C(Rb)(Rc))q-, en donde cada Rb y Rc, independientemente, es hidrogeno, hidroxilo, alquilo, alcoxilo, amino, arilo, arilalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo o heteroarialquilo; p es 1 o 2 y q es 1-4; R2 es: hidrogeno, alquilo, alquinilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, cicloalquenilo, (cicloalquenil)alquilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, heterocicloalquilo, (heterocicloalquil)alquilo, heterocicloalquenilo, (heterocicloalquenil)alquilo, heteroarilo, heteroarialquilo o (heteroaril) alquenilo cada A1 y A2, independientemente, es N o NRb; y m es 0, 1, 2 o 3; siempre que cuando m > o =2, dos grupos Ra adyacentes pueden unirse entre si para formar un grupo cíclico de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituidos, y siempre que, cuando X sea un enlace, Y sea un enlace; R2 sea hidrogeno o alquilo; m sea 1, 2 o 3; y al menos un Ra esté sustituido en la posicion 2-pirimidinilo. Pueden ser utiles como antagonistas de éstos para la prevencion y/o tratamiento de numerosas enfermedades, incluyendo los trastornos fibroticos.
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