| 发明名称 | 治疗性β－氨基酸 | ||
| 摘要 | 本发明涉及与钙通道的α－2－δ((x2S)亚基结合的某些β－氨基酸。这些化合物与其药学上可接受的盐适用于治疗多种精神病症、疼痛病症与其它病症。 | ||
| 申请公布号 | CN1856301A | 申请公布日期 | 2006.11.01 |
| 申请号 | CN200480027765.9 | 申请日期 | 2004.09.13 |
| 申请人 | 沃尼尔·朗伯有限责任公司 | 发明人 | C·R·布拉姆森;G·M·海格;D·J·施里尔;王方 |
| 分类号 | A61K31/197(2006.01);A61P3/00(2006.01);A61P19/02(2006.01);A61P21/06(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P25/06(2006.01);A61P25/08(2006.01);A61P25/14(2006.01);A61P25/16(2006.01);A61P25/22(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61P25/30(2006.01);A61P25/34(2006.01);A61P29/00(2006.01) | 主分类号 | A61K31/197(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 赵艳华 |
| 主权项 | 1.一种用于治疗癫痫、戒烟、戒除上瘾性物质与依赖性、痉挛状态、肌肉痉挛、具有麻痹的肌肉张力减退、带状疱疹后神经痛、慢性头痛、腰背痛、手术疼痛、软骨损伤、骨关节炎疾病的疾病变型的方法，其包括对于需要该项治疗的哺乳类动物施用治疗有效量的如下式I的化合物或该化合物的药学上可接受的盐：<img file="A2004800277650002C1.GIF" wi="408" he="328" />其中R<sub>1</sub>为氢或任选地被1至5个氟原子取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；R<sub>2</sub>为氢或任选地被1至5个氟原子取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；或R<sub>1</sub>与R<sub>2</sub>与其所连接的碳一起形成3至6元的环烷基环；R<sub>3</sub>为(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)环烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)环烷基-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基、苯基、苯基-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基、吡啶基、吡啶基-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基、苯基-N(H)-或吡啶基-N(H)-，其中前述的各烷基部分可任选地被1至5个氟原子取代，优选被0至3个氟原子取代，并且其中该苯基与该吡啶基及该苯基-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基与该吡啶基-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基的苯基与吡啶基部分，分别可任选地被1至3个取代基取代，优选被0至2个取代基取代，该取代基独立地选自氯、氟、氨基、硝基、氰基、(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基氨基、任选被1至3个氟原子取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基及任选被1至3个氟原子取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷氧基；R<sub>4</sub>为氢或任选被1至5个氟原子取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；R<sub>5</sub>为氢或任选被1至5个氟原子取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；及R<sub>6</sub>为氢或(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||