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1.- Formas de administración dosificadas individualmente no comprimidas que comprenden una composición de al menos una sustancia farmacéuticamente activa disuelta o dispersada en un material matriz que comprende una mezcla de al menos 0,2% en peso de gelatina, al menos un agente estabilizador y al menos un alcohol soluble en agua y/o agua como disolvente, siendo dicha composición plástica a temperatura elevada, caracterizadas porque:el agente estabilizador se selecciona del grupo formado por (i) ésteres de la glicerina y ácidos grasos y (ii) productos originados por la reacción de alcoholisis / esterificación de dichos ésteres de la glicerina y ácidos grasos con polietilenglicoles, y b. el agente estabilizador tiene un punto de fusión en el intervalo de 42° C a 63° C el agua está presente en una cantidad no superior al 46% en peso de la composición.2.- Formas de administración dosificadas individualmente no comprimidas, según la reivindicación 1, en las que el estabilizante está presente en una cantidad superior al 1 % en peso de la formulación.3.- Formas de administración dosificadas individualmente no comprimidas, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizadas porque están envasadas en blisters o cavidades preformadas a partir de láminas.4.- Formas de administración dosificadas individualmente no comprimidas según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, porque comprenden más del 18% en peso de al menos una sustancia farmacéuticamente activa.5.- Formas de administración dosificadas individualmente no comprimidas, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizadas porque comprenden un antiácido.6.- Formas de administración dosificadas individualmente no comprimidas, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizadas porque comprenden al menos 10% en peso de la composición de al menos un alcohol soluble en agua y/o agua como disolvente.
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