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La invención proporciona nuevos compuestos de oxazolidinona de fórmula (I), en la que A representa determinados heterociclos opcionalmente sustiutido; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de -H y halógeno; X se selecciona entre O,S, NR9 y CR9R10; teniendo R9 y R10 diferentes significados; Y se selecciona entre O, S, SO, SO2, NO, NR12 y CR12R13, teniendo R12 y R13 diferentes significados.También se proporcionan diferentes procedimientos para la preparación de dichos compuestos. Los compuestos de oxazolidinona de fórmula (I) son activos contra patógenos humanos y veterinarios Gram-positivos y algunos Gram-negativos con una débil actividad inhibidora de la monoaminooxidas (MAO). Son útiles para el tratamiento de infecciones bacterianas.
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