发明名称 头孢类化合物
摘要 本发明涉及下式[I]所示的化合物或其可药用盐:其中R<SUP>1</SUP>为低级烷基或羟基(低级)烷基,R<SUP>2</SUP>为氢或氨基保护基,或R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>结合在一起形成低级亚烷基;R<SUP>3</SUP>为-A-R<SUP>6</SUP>,其中A为键、-NHCO-(CH<SUB>2</SUB>CO)<SUB>n</SUB>-、低级亚烷基、-NH-CO-CO-等等,R<SUP>6</SUP>为下式(a)或(b)所示:其中R<SUP>7</SUP>、R<SUP>8</SUP>、R<SUP>9</SUP>和R<SUP>10</SUP>独立地为氨基、胍基、脒基等等;R<SUP>4</SUP>为羧基或被保护的羧基;R<SUP>5</SUP>为氨基或被保护的氨基;本发明还涉及制备式[I]所示化合物的方法,以及涉及包括式[I]所示化合物与可药用载体的混合物的药物组合物。
申请公布号 CN1852715A 申请公布日期 2006.10.25
申请号 CN200480026900.8 申请日期 2004.09.17
申请人 安斯泰来制药有限公司;湧永制药株式会社 发明人 山中敏夫;村埜贤司;户田彩子;大木秀德;大垣胜;奥田真也;川端浩二;井上敏;三隅启司;伊藤健治;佐藤贤治
分类号 A61K31/546(2006.01);C07D501/00(2006.01) 主分类号 A61K31/546(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 温宏艳;王景朝
主权项 1.下式[I]所示的化合物或其可药用盐:<img file="A2004800269000002C1.GIF" wi="1568" he="549" />其中R<sup>1</sup>为低级烷基或羟基(低级)烷基,和R<sup>2</sup>为氢或氨基保护基,或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>结合在一起形成低级亚烷基;R<sup>3</sup>为-A-R<sup>6</sup>其中A为键,其中n为0或1的-NHCO-(CH<sub>2</sub>CO)<sub>n</sub>-,低级亚烷基,-NH-CO-CO-或<img file="A2004800269000002C2.GIF" wi="297" he="233" />和R<sup>6</sup>为<img file="A2004800269000002C3.GIF" wi="768" he="179" />或<img file="A2004800269000002C4.GIF" wi="439" he="185" />其中Z<sup>1</sup>和Z<sup>2</sup>独立地为-NHCO-或-CONH-,k、q和r独立地为0或1,s和t独立地为0到6的整数,m和p独立地为0到6的整数,和R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>独立地为氨基、被保护的氨基、胍基、被保护的胍基、脒基或被保护的脒基;R<sup>4</sup>为羧基或被保护的羧基;和R<sup>5</sup>为氨基或被保护的氨基。
地址 日本东京
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