| 发明名称 | 新化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及取代的2，4，8－三取代－8H－吡啶并[2，3－d]嘧啶－7－酮新化合物和组合物，其在治疗中用作CSBP/p38激酶抑制剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1847229A | 申请公布日期 | 2006.10.18 |
| 申请号 | CN200610075468.2 | 申请日期 | 2001.10.23 |
| 申请人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 发明人 | 杰里·L·亚当斯;杰弗里·C·贝姆;拉尔夫·霍尔;金琦;吉里·卡斯帕里克;多明戈斯·J·席尔瓦;约翰·J·塔格特 |
| 分类号 | C07D239/47(2006.01);C07D471/02(2006.01);C07D239/02(2006.01);A61K31/505(2006.01);A61P19/00(2006.01);A61P31/00(2006.01) | 主分类号 | C07D239/47(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 主权项 | 1.下式化合物<img file="A2006100754680002C1.GIF" wi="728" he="406" />其中R<sub>1</sub>为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基环；R<sub>3</sub>为氢、C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-7</sub>环烷基、C<sub>3-7</sub>环烷基烷基、芳基、芳基C<sub>1-10</sub>烷基、杂芳基、杂芳基C<sub>1-10</sub>烷基、杂环基，或杂环基C<sub>1-10</sub>烷基基团，所述这些基团除了氢以外，任选被取代；m为0或整数1或2；和R<sub>g</sub>为C<sub>1-4</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 | ||