| 发明名称 | A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮－17β醇酯及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮－17β醇酯，其结构式为：上述甾类化合物的制法：将取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与17β－羟基－A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮在溶剂吡啶中在催化剂4－二甲氨基吡啶存在下进行酯化反应，反应温度为－7℃～10℃，反应时间为15分钟～12小时，得到具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的甾类化合物；取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与17β－羟基－A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮的用量比为1.5mol∶1mol～2mol∶1mol。本发明方法具有操作简单，收率较好，产品纯度高等特点。本发明制得的上述甾类化合物作为治疗2型糖尿病的药物用于临床。 | ||
| 申请公布号 | CN1847258A | 申请公布日期 | 2006.10.18 |
| 申请号 | CN200610019077.9 | 申请日期 | 2006.05.17 |
| 申请人 | 武汉大学 | 发明人 | 李宗桃;常永志;曾晓波;贺贤然;廖清江 |
| 分类号 | C07J61/00(2006.01);A61K31/5685(2006.01);A61P3/10(2006.01) | 主分类号 | C07J61/00(2006.01) |
| 代理机构 | 武汉天力专利事务所 | 代理人 | 程祥;冯卫平 |
| 主权项 | 1.A-失碳-5α-雄甾烷-2-酮-17β醇酯，其结构式为：式中R选自： | ||
| 地址 | 430072湖北省武汉市武昌珞珈山 | ||