| 发明名称 | 用作IP拮抗剂的烷氧基羰基氨基杂芳基羧酸衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)所示的IP受体拮抗剂化合物或其单个的异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物或其可药用盐或溶剂化物，其中G<SUP>2</SUP>是包含一个或两个氮原子并且被羧酸基团取代的杂芳基，且G<SUP>1</SUP>如说明书中所定义。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物、其作为治疗剂的用途及其制备方法。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1280289C | 申请公布日期 | 2006.10.18 |
| 申请号 | CN02805869.0 | 申请日期 | 2002.02.25 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | F·J·洛佩斯－塔比亚;D·尼灿;C·欧阳 |
| 分类号 | C07D405/12(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61K31/443(2006.01);A61K31/4155(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P11/06(2006.01);A61P9/02(2006.01) | 主分类号 | C07D405/12(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 主权项 | 1.具有如下通式的化合物或其可药用盐<img file="C028058690002C1.GIF" wi="614" he="372" />其中G<sup>1</sup>选自基团a和b；<img file="C028058690002C2.GIF" wi="545" he="351" />和<img file="C028058690002C3.GIF" wi="535" he="328" />A选自苯基和噻吩基，所有这些基团均任选地被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或卤素取代；G<sup>2</sup>选自由式c、d、e、和g表示的基团；<img file="C028058690002C4.GIF" wi="1253" he="988" />R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>在每次出现时彼此独立地选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基和苯基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||