| 发明名称 | 新型杂芳基衍生物 | ||
| 摘要 | 式(1)所示的杂芳基衍生物、其前药或其药学上可接受的盐：式中，环Z表示可被取代的杂芳基，R<SUP>1</SUP>表示羧基或烷氧基羰基等，W<SUP>1</SUP>和W<SUP>2</SUP>表示可被取代的低级亚烷基，Ar<SUP>1</SUP>表示可被取代的亚芳基或可被取代的亚杂芳基，W<SUP>3</SUP>表示单键、低级亚烷基或低级亚烯基等，W<SUP>4</SUP>表示单键或－NR<SUP>10</SUP>－等，Ar<SUP>2</SUP>表示可被取代的芳基或可被取代的杂芳基。 | ||
| 申请公布号 | CN1849303A | 申请公布日期 | 2006.10.18 |
| 申请号 | CN200480026235.2 | 申请日期 | 2004.07.13 |
| 申请人 | 大日本住友制药株式会社 | 发明人 | 渡边健一;丸田克纪;后田贯太郎;永田龙 |
| 分类号 | C07D207/333(2006.01);A61K31/40(2006.01);A61K31/4164(2006.01);A61K31/4184(2006.01);A61P3/10(2006.01);A61P43/00(2006.01);C07D233/64(2006.01);C07D235/12(2006.01) | 主分类号 | C07D207/333(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 邹雪梅 |
| 主权项 | 1.式(1)所示的杂芳基衍生物、其前药或其药学上可接受的盐：<img file="A2004800262350002C1.GIF" wi="1205" he="228" />式中，环Z表示可被取代的杂芳基，R<sup>1</sup>表示羧基、烷氧基羰基、可被取代的氨基甲酰基、可被取代的环状氨基羰基、可被取代的烷基磺酰基氨基甲酰基、可被取代的芳基磺酰基氨基甲酰基或者四唑基，W<sup>1</sup>和W<sup>2</sup>表示可被取代的低级亚烷基，Ar<sup>1</sup>表示可被取代的亚芳基或可被取代的亚杂芳基，W<sup>3</sup>表示单键、低级亚烷基、低级亚烯基或者-Y<sup>1</sup>-W<sup>5</sup>，式中，Y<sup>1</sup>表示氧原子、硫原子、-S(O)-或-S(O)<sub>2</sub>-，W<sup>5</sup>表示低级亚烷基或低级亚烯基，W<sup>4</sup>表示单键、-NR<sup>10</sup>-、-NR<sup>10</sup>-W<sup>6</sup>(式中，R<sup>10</sup>表示氢原子或可被取代的低级烷基，W<sup>6</sup>表示低级亚烷基)、低级亚烷基或低级亚烯基，Ar<sup>2</sup>表示可被取代的芳基或可被取代的杂芳基。 | ||
| 地址 | 日本大阪府大阪市 | ||