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La invención se refiere a derivados de la 1-aminoftalazina, de fórmula general (I): en donde A, B = alquileno-Cl-4, eventualmente sustituido; L = enlace simple o alquileno-C1-2, -CH=CH- eventualmente sustituidos, o -C=C-, o cicloprop-l,2-diilo; R1 = arilo o heteroarilo eventualmente sustituidos; R2, R3= H, alquilo C l-3, fluoroalquilo-C1-3 o R2 y R3 forman juntos, con el àtomo de carbono que los lleva, un cicloprop-l,1-diilo; R4 = H, alquilo-C1-5, fluroalquilo-C1-3, cicloalquilo-C3-6, cicloalquilo-C3-6-alquileno-C1-3, alquilo-C,1-3-0-alquileno-Cl-3, HO-alquileno-C1-3, alquilo-Cl-3-X-alquileno-Cl-3 en donde X = S, SO o S02; o R4, = RaRbN-alquileno-Cl-3, arilo, arilo-alquilenoCl-3, arilo-O, arilo-O-alquileno-C1-3; arilo-alquileno-Cl-3-Oalquileno-Cl-3, heteroarilo o heteroarilo-alquileno-C1-3; R5 = H, halógeno, alquilo-C1-5, fluoroalquilo-Cl-3, alcoxi-Cl-5, fluoroalcoxi-C1-3, HO-alquileno-C1-3, -CN, alquilo-C1-3-X- en donde X = S, SO o S02; o R5 = RaRbN-, RaRbN-alquileno-C1-3, arilo, arilo-alquileno-C1-3, arilo-O- o heteroarilo; R6 = H, halógeno, alquilo-C1-5, fluoroalquilo-C1-3, alcoxi-C1-5, fluoroalcoxi-C1-3, -CN, RaRbN-, RaRbN-alquileno-C1-3, arilo o heteroarilo; R7 = H, halógeno, alquilo-C1,5, fluoroalquilo-C1-3, alcoxi-Cl-5, fluoroalcoxi-C1-3, HO-alquileno-Cl-3, -CN, alquiloCl-3-X- en donde X = S, SO o SO2; o RaRbN-, RaRbN-alquileno-C, 3, RaRbNC(0)-, alquilo-C1-3-C (0) -, arilo, arilo-O- o heteroarilo; RB = H, halógeno, alquilo-C1-5, alcoxi-C1-5, fluoroalcoxi-C1-3; en el estado de base o de sal de adición de un acido, como asi tambien en el estado de hidrato o de solvato. Procedimiento de preparacibn y aplicación en terapeutica.
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