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LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE AL RECEPTOR IGF-IR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO SIMILAR A LA INSULINA Y/O CAPACES DE INHIBIR ESPECIFICAMENTE LA ACTIVIDAD TIROSIN-QUINASA DE DICHO IGF-IR, ESPECIFICAMENTE ANTICUERPOS MONOCIONALES DE ORIGEN MURINO, QUIMERICO O HUMANIZADO ASI, COMO LAS SECUENCIAS DE LOS AMINOACIDOS Y SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFIQUEN ESTOS ANTICUERPOS. LA INVENCION TAMBIEN ABARCA EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y/O TERAPEUTICO DE CANCERES QUE SOBREEXPRESEN IGF-IGR O CUALQUIER PATOLOGIA CONECTADA CON LA SOBREEXPRESION DE DICHO RECEPTOR, ASI COMO LOS PROCESOS O KITS DE DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA SOBREEXPRESION DE IGF-IGR. LA INVENCION FINALMENTE COMPRENDE LOS PRODUCTOS Y/O LAS COMPOSICIONES QUE ABARQUEN LOS MENCIONADOS ANTICUERPOS EN COMBINACION CON ANTICUERPOS ANTI-EGFR Y/O ANTICUERPOS ANTI-VEGF Y/O ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA OTROS FACTORES DE CRECIMIENTO INVOLUCRADOS EN LA PROGRESION DEL TUMOR O METASTASIS Y/O COMPUESTOS Y/O AGENTES ANTICANCERIGENOS O AGENTES CONJUGADOS CON TOXINAS Y SU USO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES
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