| 发明名称 | ATase抑制剂在制备使替莫唑胺对人癌细胞的毒性增效的药物组合物中的应用 | ||
| 摘要 | 通过预先施用ATase抑制剂，即O <SUP>6</SUP>-苯甲基鸟嘌呤，可以使替莫唑胺(一种适用于治疗各种哺乳动物肿瘤的抗肿瘤剂)的毒性增效。 | ||
| 申请公布号 | CN1277541C | 申请公布日期 | 2006.10.04 |
| 申请号 | CN94191175.6 | 申请日期 | 1994.01.13 |
| 申请人 | 癌症研究行动技术有限公司 | 发明人 | J·C·贝尔;A·A·弗里曼;E·S·纽兰斯;A·J·沃特森;J·A·拉弗蒂;G·P·马吉森 |
| 分类号 | A61K31/52(2006.01);A61K31/4188(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | A61K31/52(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 关立新;姜建成 |
| 主权项 | 1.ATase抑制量的ATase抑制剂在制备药物组合物中的应用，该药物组合物用于和有效剂量的替莫唑胺联合用药以使替莫唑胺对人癌细胞的毒性增效，其中所述ATase抑制剂选自如下化合物：O6-甲基鸟嘌呤、O6-烯丙基鸟嘌呤、O6-苯甲基鸟嘌呤、鸟嘌呤核苷和2′-脱氧鸟嘌呤核苷。 | ||
| 地址 | 英国伦敦 | ||