发明名称 喹唑啉衍生物,含该化合物的药物组合物,其用途及其制备方法
摘要 本发明是关于通式(1)的喹唑啉衍生物,其中,R<SUB>a</SUB>,R<SUB>b</SUB>及R<SUB>c</SUB>的定义如权利要求1所定义,其互变异构体,立体异构体及其盐,特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的盐,所述化合物是有有价值药理性质,特别是对因酪氨酸激酶所引起的信号转导有抑制效果,本发明还关于其在治疗疾病,特别是肿瘤疾病及肺与呼吸道疾病上的用途,及其制备方法。∴
申请公布号 CN1277822C 申请公布日期 2006.10.04
申请号 CN01820866.5 申请日期 2001.12.12
申请人 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 发明人 弗兰克·希梅尔斯巴赫;埃尔克·兰科普夫;斯蒂芬·布莱克;伯吉特·琼;埃尔克·鲍姆;弗莱维奥·索尔卡
分类号 C07D239/94(2006.01);C07D405/12(2006.01);A61K31/505(2006.01);A61P35/00(2006.01) 主分类号 C07D239/94(2006.01)
代理机构 北京市柳沈律师事务所 代理人 范明娥;巫肖南
主权项 1.以下通式的喹唑啉衍生物<img file="C018208660002C1.GIF" wi="1057" he="339" />其中R<sub>a</sub>是1-苯基乙基或3-氯-4-氟苯基,R<sub>b</sub>是二甲基氨基,及R<sub>c</sub>是四氢呋喃-3-基-氧基,四氢呋喃-2-基-甲氧基,四氢呋喃-3-基-甲氧基,四氢吡喃-4-基-氧基或四氢吡喃-4-基-甲氧基,其互变异构体、立体异构体及其盐。
地址 德国英格海姆