2-CARBONYLAMINO-6-PIPERIDINAMINOPYRIDINES SUBSTITUES ET 1-CARBONYLAMINO-3-PIPERIDINAMINOBENZENES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE 5-HT1F

摘要

La présente invention concerne des composés de formule ou un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où X représente -C(R3c)= ou ~N=; R1 représente alkyle en C2-C6, alkyle en C2-C6 substitué, cycloalkyle en C3-C7, cycloalkyle en C3-C7 substitué, phényle, phényle substitué, hétérocycle ou hétérocycle substitué; R2 représente hydrogène, n-alkyle en C1-C3, (cycloalkyle en C3-C6)-(alkyle en d- C3) ou un groupe de formule II à condition que lorsque R1 représente alkyle en C2-C6 ou alkyle en C2-C6 substitué, R2 représente hydrogène ou méthyle; R3a R3b et |orSqUe x représente -C(R3c)=, R3c, représentent, indépendamment l'un de l'autre hydrogène, fluoro ou méthyle, à condition que pas plus d'un radical parmi R3a, R3b et R3c puisse être différent d'hydrogène; R4 représente hydrogène ou alkyle en C1-C3; R5 représente hydrogène, alkyle en C1-C3 ou cycloalkylcarbonyle en C3-C6, à condition que lorsque R3a est différent d'hydrogène, R5 représente hydrogène; R6 représente hydrogène ou alkyle en C-i-Ce; et n représente un entier de 1 à 6 compris. Les composés de la présente invention sont utiles pour activer les récepteurs 5- HTIF, inhiber l'extravasation de protéines neuronales et pour le traitement ou la prévention de la migraine chez un mammifère.