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Una unidad anticonceptiva oral trifasica que tiene 21 unidades de dosificacion separadas, adaptada para la administracion oral diaria sucesiva, que comprende 5-8 unidades de dosificacion que contienen, separadamente o en mezcla, una combinacion de un estrogeno y un progestogeno a dosis anticonceptivas efectivas que se corresponden en actividad estrogenica a 25 microg de 17alfa-etinilestradiol y en actividad progestogenica a 0,180 mg de norgestimato como una primera fase; seguida por 7-11 unidades de dosificacion que contienen, separadamente o en mezcla, una combinacion de un estrogeno y un progestogeno a una dosis anticonceptiva efectiva que se corresponde en actividad estrogenica a 25 microg de 17alfa-etinilestradiol y en actividad progestogenica a 0,215 mg de norgestimato como una segunda fase; seguida por 3-7 unidades de dosificacion que contienen, separadamente o en mezcla, una combinacion de un estrogeno y un progestogeno a una dosis anticonceptiva efectiva que se corresponde en actividad estrogenica a 25 microg de 17alfa-etinilestradiol y en actividad progestogenica a 0,250 mg de norgestimato como una tercera fase; y conteniendo opcionalmente 4-8 unidades de dosificacion adicionales exentas de estrogeno y progestogeno; con la condicion de que la dosis de progestogeno deberia aumentar de la primera fase a la segunda fase a la tercera fase y que la dosis de estrogeno se mantenga constante en cada fase.
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