一种椒目油的质量控制方法

摘要

本发明公开了一种椒目油的质量控制方法，尤其是可以用以进行质量控制的成分的检测方法。发明所述的椒目油的质量控制检测方法是用气相色谱法同时对椒目油中油酸、亚油酸及α－亚麻酸进行鉴别和含量测定的方法。本发明所述的椒目油质量控制检测方法由以下步骤组成：一、气相色谱法对椒目油中油酸、亚油酸及α－亚麻酸进行鉴别，包括色谱条件与系统适用性试验；对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；测定。二、气相色谱法对椒目油中油酸、亚油酸及α－亚麻酸进行含量的测定，包括色谱条件与系统适用性试验；内标溶液的制备；校正因子测定；供试品溶液的制备；测定。经分析方法验证，其精密度、重现性、回收率和稳定性符合药典2005年一部附录《中药质量标准分析方法验证指导原则》的要求。

主权项

1、一种椒目油的质量控制方法，其特征在于该方法包括如下测定：a、气相色谱法同时鉴别椒目油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸，色谱条件与系统适应性试验以丁二酸二乙二醇聚酯为固定液，涂布浓度为1-10％；以酸洗硅烷化洛姆沙伯chromosrbw，为载体的填充柱Ф3mm×2m，柱温为程序升温，初始柱温为100-162℃，恒定1-15分钟后以1-30℃/分升至170-220℃，理论板数按α-亚麻酸计算应不低于5500，取椒目油70mg，置5ml容量瓶中，加入0.5mol/L的氢氧化钾甲醇溶液1ml，于40-80℃水浴中加热10-50分钟，放冷，加入2-20％三氟化硼甲醇溶液1ml，于40-80℃水浴中加热10-50分钟，放冷，加入正己烷1ml，充分振摇，加饱和氯化钠水溶液，使正己烷层至瓶颈处，取正己烷层作为供试品溶液，另取油酸、亚油酸、α-亚麻酸对照品各约20mg，分别置5ml容量瓶中，各加入2-20％三氟化硼甲醇溶液1ml，于40-80℃水浴中加热10-50分钟，放冷，各加入正己烷1ml，充分振摇，加饱和氯化钠水溶液，使正己烷层至瓶颈处，取正己烷层作为对照品溶液，照气相色谱法“中国药典2005年版一部附录VI E”试验，分别吸取对照品溶液和供试品溶液各2μl，注入气相色谱仪，供试品色谱中应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰；b、气相色谱法同时测定椒目油中油酸、亚油酸及α-亚麻酸的含量，色谱条件与系统适应性试验以丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)为固定液，涂布浓度为1-10％；以酸洗硅烷化洛姆沙伯为载体的填充柱Ф3mm×2m，柱温为程序升温，初始柱温为100-162℃，恒定1-15分钟后以1-30℃/分升至170-220℃，理论板数按α-亚麻酸计算应不低于5500；油酸、亚油酸及α-亚麻酸与内标物质十七烷酸峰的分离度应大于1.5；校正因子测定取十七烷酸约0.4g，精密称定，置50ml容量瓶中，加入2-20％三氟化硼甲醇溶液8ml，于40-80℃水浴中加热10-50分钟，放冷，精密加入正己烷20ml，充分振摇，取正己烷层作为内标溶液，另取油酸对照品约15mg，亚油酸对照品20mg、α-亚麻酸对照品20mg，精密称定，置5ml容量瓶中，加入2-20％三氟化硼甲醇溶液1ml，于40-80℃水浴中加热10-50分钟，取出，放冷，精密加入正己烷与内标溶液各1ml，充分振摇，加饱和氯化钠水溶液适量，使正己烷层至瓶颈处，取正己烷层作为对照品溶液，精密吸取上述溶液各2μl，注入气相色谱仪，计算校正因子；测定法取椒目油70mg，精密称定，置5ml容量瓶中，加入0.5mol/L的氢氧化钾甲醇溶液1ml，于40-80℃水浴中加热10-50分钟，放冷，加入2-20％三氟化硼甲醇溶液1ml，于40-80℃水浴中加热10-50分钟，放冷，加入正己烷1ml与内标溶液各1ml，充分振摇，加饱和氯化钠水溶液适量，使正己烷层至瓶颈处，取正己烷层作为供试品溶液，精密吸取供试品溶液2μl，注入气相色谱仪，测定，即得。