| 摘要 |
dans laquelle :. R représente un H, un halogène, un alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, un hydroxy, un alcoxy de 1 à 5 atomes de carbone, un -COOR6, -NR4R5, -NH-SO2-Alk, -NH-CO-Alk, -NH-CO2-Alk, -O-Alk-COOR6 , -O-Alk-NR4R5, -O-(CH2)n-Ph, -CO-NR4R5 ou-CO-NH-CH(R7)-(CH2)m-COOR6,. R1 représente un H, un halogène, un cyano, un radical -COOR6, -NR4R5, -NH-SO2-Alk, -NH-CO-CF3, -NH-CO-Ph, -NH-CO-Alk, -NH-CO2-Alk, -CONR4R5, un phényle éventuellement substitué ou un hétéroaryle éventuellement substitué ;. R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre un hydroxy, un alcoxy de 1 à 5 atomes de carbone, un amino, un -COOR6, un nitro, -NR4R5, -NH-CO-Alk, -NH-CO-Ph, -NH-CO2-Alk, -NH-SO2-Alk, -CO-NR4R5 ou -CO-NHOH ; ou bien R2 et R3 forment ensemble un cycle carboné à 6 chaînons ;à l'état de base ou de sel pharmaceutiquement acceptable, à l'état d'hydrate ou de solvate.Procédé de préparation et composition pharmaceutique.
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