发明名称 抗病毒药
摘要 本发明提供一种用于预防或治疗病毒感染疾病的药物组合物。本发明的化合物具有非常强的抗HCV活性和HCV的增殖抑制效果,而且具有轻微的活体内细胞毒性,所以含有本发明的化合物的药物组合物作为抗HCV预防/治疗药极其有用。
申请公布号 CN1835744A 申请公布日期 2006.09.20
申请号 CN200480004095.9 申请日期 2004.02.12
申请人 中外制药株式会社 发明人 青木雅弘;加藤秀之;须藤正幸;佃拓夫;增渕宫子;川崎健一
分类号 A61K31/195(2006.01);A61K31/216(2006.01);A61K31/405(2006.01);A61P31/12(2006.01);A61P1/16(2006.01);C07C235/28(2006.01);C07C235/76(2006.01);C07C237/22(2006.01);C07C251/38(2006.01);C07D209/20(2006.01) 主分类号 A61K31/195(2006.01)
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 代理人 朱丹
主权项 1.一种用于预防或治疗病毒感染疾病的药物组合物,其特征在于,包含用下述通式(I)表示的化合物或其药物前体、或者制药上允许的它们的盐,<img file="A2004800040950002C1.GIF" wi="984" he="587" />式中,A表示用-OX取代的苯基或3-吲哚基;X表示氢原子、碳原子数为1~8的直链状或支链状的烷基、碳原子数为2~8的直链状或支链状的链烯基、或者碳原子数为2~8的直链状或支链状的炔基;B表示氢原子、羟基、桥氧基、-N(R<sup>4</sup>)(R<sup>5</sup>)、=N-OH、=N-OR<sup>6</sup>、或卤原子;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>相同或不同,表示氢原子、碳原子数为1~6的直链状或支链状的烷基、碳原子数为2~6的直链状或支链状的链烯基、或者碳原子数为2~6的直链状或支链状的炔基,或者R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>结合在一起,表示3~8员环;R<sup>6</sup>表示碳原子数为1~8的直链状或支链状的烷基(可以用氨基进行取代,其中所述氨基可以用碳原子数为1~4的直链状或支链状的烷基进行单或双取代);D表示氢原子或羟基;键E表示单键或双键;R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>相同或不同,表示氢原子、羟基、氨基(可以用碳原子数为1~4的直链状或支链状的烷基进行单或双取代)、-OZ、碳原子数为1~4的直链状或支链状的烷基、碳原子数为2~4的直链状或支链状的链烯基、或者碳原子数为2~4的直链状或支链状的炔基;Z表示碳原子数为1~4的直链状或支链状的烷基、碳原子数为2~4的直链状或支链状的链烯基、或者碳原子数为2~4的直链状或支链状的炔基。
地址 日本国东京都