发明名称 |
一种药物组合物、其制备方法及其用途 |
摘要 |
本发明公开了一种药物组合物,含有从除人以外的哺乳动物肌肉组织中提取的活性多肽和从除人以外的哺乳动物脑组织中提取的神经节苷脂及含有从除人以外的哺乳动物心肌组织中提取的次黄嘌呤,药物组合物中活性多肽重量为神经节苷脂中唾液酸的6.1~100倍,药物组合物中次黄嘌呤重量为神经节苷脂中唾液酸的1~100倍,还公开了药物组合物的制备方法及其用途,本发明的药物组合物能促进心、脑组织的新陈代谢,参与脑组织神经元的生长、分化和再生过程,改善脑血液循环和脑代谢功能,可用于治疗心肌和脑部疾病引起的功能障碍。 |
申请公布号 |
CN1275644C |
申请公布日期 |
2006.09.20 |
申请号 |
CN03156164.0 |
申请日期 |
2003.09.02 |
申请人 |
吉林全威药业有限公司 |
发明人 |
张志 |
分类号 |
A61K38/02(2006.01);A61K35/34(2006.01);A61P31/14(2006.01);A61P11/00(2006.01);C12P21/00(2006.01);C12P19/44(2006.01) |
主分类号 |
A61K38/02(2006.01) |
代理机构 |
北京元中知识产权代理有限责任公司 |
代理人 |
王明霞;张庆敏 |
主权项 |
1.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物含有活性多肽、神经节苷脂和次黄嘌呤,组合物中神经节苷脂中唾液酸浓度为0.026-0.15mg/ml,活性多肽重量为神经节苷脂中唾液酸的9.52-100倍,次黄嘌呤重量为神经节苷脂中唾液酸的1.67-15.99倍;所述神经节苷脂是由除人以外的哺乳动物脑组织中提取得到的,所述次黄嘌呤是由从除人以外的哺乳动物心肌组织中提取得到的,所述活性多肽是由除人以外的哺乳动物肌肉组织中提取得到的,其制备过程为:将动物任意部位肌肉组织加1.6~2.5倍重量水匀浆,匀浆液加水稀释后,在4~8℃冷藏12~16小时,使用80目的尼龙布过滤,保留滤液;滤液中加入霉菌蛋白酶保温水解,霉菌蛋白酶浓度为0.03~0.5%,水解条件为pH=7.2~7.6,保温39~45℃,保温时间为2~4小时;水解液离心,离心条件为3000转/分,离心时间为15~30分钟,保留上清液,上清液过0.3um滤膜,保留通过部分,得滤液;即为肌肉提取液,其中多肽含量为0.5~15mg/ml。 |
地址 |
135000吉林省梅河口市北环路东段 |