| 摘要 |
在子宫颈癌的发病过程中，人类乳突病毒(HPV)感染被认为扮演了一个很重要的角色。因此，对于研发一个更灵敏和稳定的方法来作为筛选检测人类乳突病毒感染的工具是具有它的必要性。为了达到高灵敏和大量筛选检测的目的，目前一种新型的在核酸聚合脢连锁反应技术的基础上之DNA微矩阵列晶片技术被开发和商用化。我们在这种人类乳突病毒DNA微矩阵列晶片的基础上，开发了一套更方便和稳定的人类乳突病毒DNA检体处理过程，更有效地提高了DNA微矩阵列晶片的灵敏度和效率，将来可成为一般医院检验人员经简单培训后即可正确而稳定操作的方法。运用我们的方法，所进行人类乳突病毒的分型检测，将此结果和用DNA序列分析结果相比较，可得到100％之结果的吻合。这一结果显示，我们所开发用作DNA微矩阵列晶片检测用之聚合链反应产物纯化样本处理过程之方法是一个重要和实用性的方法。 |
