| 摘要 |
本发明系关于下式之经取代咪唑并【1,5-a】【1,2,4】三唑并【1,5-d】【1,4】苯并二氮呯衍生物：094143881-p01.bmp其中R^1为氢、卤素、低碳烷基、经卤素取代之低碳烷基、低碳烷氧基、经卤素取代之低碳烷氧基、硝基、环烷基、-O(CH2)mO(CH2)mOH或-C≡C-R'；R^2为氢或甲基；R^3为低碳烷基、经卤素取代之低碳烷基、低碳烯基、经卤素取代之低碳烯基、低碳炔基、-(CH2)n-环烷基、-(CR'R")m-CH3，或为未经取代或经卤素取代之苯基，或为未经取代或经低碳烷基取代之啶基或吩基，或为-(CH2)n-NH-环烷基、低碳烯基-环烷基、低碳炔基-(CR'R")mOH，或为低碳炔基-苯基，其中苯环未经取代或经卤素、CF3、低碳烷基或低碳烷氧基取代；R'为氢或低碳烷基；R"为氢、羟基或低碳烷基；n为0、1或2；m为1、2或3；o为1或2；及其医药学上可接受之酸加成盐。咸已发现此类化合物对GABAAα5受体结合位点具有高亲和性及选择性，且其可作为认知病症(如阿兹海默氏症)之认知增强剂或治疗之用。094143881-p01.bmp |
