发明名称 |
COMPOSICIONES DE LIBERACION DUAL DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-2. |
摘要 |
Una composicion farmaceutica que comprende una o mas unidades de dosificacion suministrables por via oral, cada una de las cuales comprende una primera fraccion de un farmaco inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 de solubilidad baja en agua en una cantidad de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 400 mg, encontrandose dicha primera fraccion en solucion en un disolvente farmaceuticamente aceptable y/o presente en particulas solidas de liberacion inmediata que tienen un tamano de particula D90 menor que aproximadamente 1 micram; y una segunda fraccion del farmaco en una cantidad de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 400 mg, estando presente dicha segunda fraccion en particulas solidas que tienen un tamano de particula D90 mayor que aproximadamente 25 micram y/o en particulas de liberacion controlada, liberacion lenta, liberacion programada, liberacion temporizada, liberacion pulsatil, liberacion sostenida o liberacion prolongada; en donde dicha primera fraccion y dicha segunda fraccion del farmaco estan presentes en una relacion en peso de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 1:10.
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申请公布号 |
ES2258988(T3) |
申请公布日期 |
2006.09.16 |
申请号 |
ES20000989357T |
申请日期 |
2000.12.20 |
申请人 |
PHARMACIA CORPORATION |
发明人 |
DESAI, SUBHASH;NADKARNI, SREEKANT;WALD, RANDY, J.;DE BRINCAT, GARY, A. |
分类号 |
A61K9/10;A61K9/16;A61K9/26;A61K9/32;A61K9/48;A61K9/50;A61K31/122;A61K31/135;A61K31/341;A61K31/353;A61K31/365;A61K31/415;A61K31/42;A61K31/44;A61K31/444;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/38;A61P29/00;A61P43/00;(IPC1-7):A61K31/42;A61K9/20 |
主分类号 |
A61K9/10 |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
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地址 |
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