| 摘要 |
<p>Foreliggende oppfinnelse angår fremgangsmåte for syntese av heterocykliske farmasøytiske forbindelser som bindes til CXCR4 chemokinreseptoren. I én utførelsesform, omfatter fremgangsmåten: a) omsetning av et 5,6,7,8-tetrahydrokinolinylamin og et alkylaldehyd som bærer en ftalimid eller en di-tertiær-butoksykarbonyl (di-BOC) beskyttelsesgruppe for å danne et imin; b) reduksjon av iminet for å danne et sekundært amin; c) omsetning av det sekundære aminet med en halogenalkyl substituert heterocyklisk forbindelse, for å danne et ftalimido-beskyttet eller di-tert-butoksykarbonyl beskyttet tertiær amin; og d) hydrolyse av det beskyttede aminet for å oppnå en forbindelse som har Formel I'</p> |
