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Reivindicacion 1: Uso de un compuesto que tiene la formula (1), donde R es hidrogeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, arilo, aril (alquilo inferior), heterociclilo, heterociclil (alquilo inferior), (alquil inferior) heterociclilo, cicloalquilo inferior o (cicloalquil inferior) alquilo inferior, y R está no substituído o está substituído con al menos un grupo aceptor de electrones o/y al menos un grupo dador de electrones; R1 es hidrogeno o alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, aril(alquilo inferior), arilo, heterociclil (alquilo inferior), (alquil inferior) heterociclilo, heterociclilo, cicloalquilo inferior, (cicloalquil inferior) alquilo inferior, cada uno no substituído o substituído con al menos un grupo dador de electrones o/y al menos un grupo aceptor de electrones; R2 y R3 son independientemente hidrogeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, aril (alquilo inferior), arilo, halo, heterociclilo, heterociclil (alquilo inferior), (alquil inferior) heterociclilo, cicloalquilo inferior, (cicloalquil inferior) alquilo inferior o Z-Y donde R2 y R3 pueden estar no substituídos o substituídos con al menos un grupo aceptor de electrones o/y al menos un grupo dador de electrones; y donde en R2 y R3 heterociclilo es furilo, tienilo, pirazolilo, pirrolilo, metilpirrolilo, imidazolilo, indolilo, triazolilo, oxazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, piperidilo, pirrolinilo, piperazinilo, quinolilo, triazolilo, tetrazolilo, isoquinolilo, benzofurilo, benzotienilo, morfolinilo, benzoxazolilo, tetrahidrofurilo, piranilo, indazolilo, purinilo, indolinilo, pirazolindinilo, imidazolinilo, imidazolindilo, pirrolidinilo, furazanilo, N-metilindolilo, metilfurilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridilo, epoxi, aziridino, oxetanilo, azetidinilo o, cuando N está presente en heterociclilo, un N-oxido de los mismos; Z es O, S, S(O)a, NR4, NR6' o PR4 o un enlace químico; Y es hidrogeno, alquilo inferior, arilo, aril (alquilo inferior), alquenilo inferior, alquinilo inferior, halo, heterociclilo, heterociclil (alquilo inferior), (alquil inferior) heterociclilo e Y puede estar no substituído o substituído con al menos un grupo dador de electrones o/y al menos un grupo aceptor de electrones, donde heterociclilo tiene el mismo significado como R2 o R3 y con la condicion de que cuando Y es halo, entonces Z es un enlace químico, o Z es Y tomados conjuntamente como ZY con NR4NR5R7, NR4OR5, ONR4R7, OPR4R5, PR4OR5, SNR4R7, NR4SR7, SPR4R5, PR4SR7, NR4PR5R6, PR4NR5R7 o N+R5R6R7 y formula (2); R6' es hidrogeno, alquilo inferior, alquenilo inferior o alquinilo inferior que pueden estar no substituídos o substituídos con al menos un grupo aceptor de electrones o/y al menos un grupo dador de electrones; R4, R5 y R6 son independientemente hidrogeno, alquilo inferior, arilo, aril (alquilo inferior), alquenilo inferior o alquinilo inferior, donde R4, R5 y R6 independientemente pueden estar no substituídos o substituídos con al menos un grupo aceptor de electrones o/y al menos un grupo dador de electrones; y R7 es R6 o COOR8 o COR8, pudiendo R7 estar no substituído o substituído con al menos un grupo aceptor de electrones o/y al menos un grupo dador de electrones; R8 es hidrogeno alquilo inferior, o aril (alquilo inferior), y el grupo arilo o alquilo puede estar no substituído substituído con al menos un grupo aceptor de electrones o/y al menos un grupo dador de electrones; y n es 1-4; y a es 1-3, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado, porque dicho uso es para la preparacion de una composicion farmacéutica util para la prevencion, el alivio o/y el tratamiento de tremor.
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