| 摘要 |
<p>Zpusob asymetrické syntézy benzoxazinonového derivátu obecného vzorce VI, kde X znamená Cl nebo F, a A znamená -CF.sub.3.n., -C.sub.2.n.F.sub.5.n. nebo -C.sub.3.n.F.sub.7.n.. Tyto slouceniny jsou vhodné jako inhibitory reverzní transkriptázy viru lidské imunodeficience. Pri sysntéze se nejprve pripraví jednak sloucenina vzorce II, kde P je chránicí skupina a jednak smes slouceniny vzorce IX, kde R.sup.10.n. a R.sup.11.n. jsou C.sub.1-6.n.alkyly nebo -NR.sup.10.n.R.sup.11.n. je pyrrolidinyl, piperidinyl nebo morfolinyl a cyklopropylacetylidu lithného, potom se reakcí slouceniny II s posledne uvedenou smesí se získá sloucenina III, která se oxiduje na slouceninu IV, ta se rozstepí za vzniku slouceniny V, která se nakonec cyklizuje za vzniku výsledného produktu.</p> |
