铝合金中8元素的组合分析法

摘要

本发明是铝合金中Si、Fe、Mg、Cu、Mn、Zn、Ti、Ni等元素的分光光度分析方法的改进。本发明中的Mg、Zn分析法，填补了GB/T6987中没有分光光度法的技术空白。本发明有下列特点：1.一次称取的试样可作8个元素。2.采用直接比较法(又称一点回归法)和计算处理法，可由仪器直接打印出分析结果，省去了作校准曲线及每个项目必须单独测定吸光度的繁锁操作。3.不使用昂贵的Pt、Ag制品及马弗炉，节约了生产成本。4.一个样品从称取试样至8元素分析结果报出，只需要一个分析人员5～6h可完成。至少节约一个分析人员。5.还可用于复验或仲裁光电直读光谱仪的8元素分析结果。因此，本方法是一个比较节约、高效、准确的常规分析方法。

主权项

1、一种铝合金中8元素的组合分析法，制备的试液经过显色后，用直接比较法和计算处理法进行连续测定，具有以下特征：①、母液制备：称取试样于塑料杯中，加HNO3和HF溶解后，置于水浴中加热，取出，加H3BO3，冷至室温，移入250ml容量瓶中，定容，转移至塑料瓶中，备用；同时，选用同牌号标样同步操作；②、Si的显色：取试液于250ml容量瓶中，加入H2SO4，钼酸铵，将溶量瓶放入100℃沸腾的水浴中，取出，加水50ml，加酒石酸、VC，摇匀，冷至室温后定容，测定时，以水作参比，波长650nm，3cm比色皿；③、Fe的显色：取试液于50ml两用瓶中，加盐酸羟胺、TU、Phen、缓冲液①，5min后加无水乙醇，定容，测定时，以试剂空白为参比，波长510nm，3cm比色皿；④、Cu的显色：取试液于50ml两用瓶中，加Cit(1)，用中性红指示，用NH4OH中和至试液变色，加缓冲液②、BCO，定容，测定时，以试剂空白为参比，波长600nm，3cm比色皿；⑤、Mn的显色：取试液于50ml两用瓶中，加入定锰混酸、(NH4)2S2O8，放在电热板上煮沸，冷却后定容，测定时，以水为参比，波长530nm，3em比色皿；⑥、Ti的显色：取试液于50ml两用瓶中，加VC、DAM，5min后加无水乙醇，定容，测定时，以试剂空白为参比，波长400nm，2cm比色皿；⑦、Ni的显色：取试液于50ml两用瓶中，加入(NH4)2S2O8、Dm和EDTA，定容，测定时，以试剂空白为参比，波长520nm，2cm比色皿；⑧、Mg的显色：取试液于150ml干燥的锥形瓶中，加入TEA、缓冲液③、CTR、乙醇，测定时以试剂空白为参比，波长为工作波长(即试剂空白可调0的最小波长，一般大于580nm)，3cm比色皿；⑨、Zn的测定：取试液于50ml两用瓶中，加入TEA、TU、Cit(II)、SSA、(NaPO3)6、缓冲液④、PAR，定容，室温20℃为15min后测定吸光度，以试剂空白为参比、实际波长为工作波长(500～530)，2cm比色皿；⑩、用7230G分光光度计连续测定：显色顺序为：Si→Fe→Cu→Mn→Ti→Ni→Mg→Zn；测定顺序为：Zn→Mg→Si→Fe→Cu→Mn→Ti→Ni。