发明名称 具有细胞毒性作用的考布他汀衍生物
摘要 本文所述的发明涉及通过全合成得到并具有以下通式(I)的新的考布他汀衍生物,其中的基团如在本文以下的描述中定义。该化合物虽然与顺式/反式-考布他汀的结构是化学相关的,并不总是结合微管蛋白,但表现出在肿瘤领域作为抗癌和/或抗血管生成剂的令人感兴趣的细胞毒性活性。
申请公布号 CN1826330A 申请公布日期 2006.08.30
申请号 CN200480020757.1 申请日期 2004.07.06
申请人 希格马托制药工业公司 发明人 D·西莫尼;R·罗马格诺里;G·吉安尼尼;D·欧络艾缇;C·匹萨诺
分类号 C07D261/12(2006.01);C07D261/08(2006.01);C07D307/79(2006.01);C07D333/54(2006.01);C07C43/215(2006.01);C07C43/23(2006.01);C07D231/56(2006.01);C07D307/71(2006.01);C07D333/44(2006.01);C07F9/655(2006.01);C07F9/6553(2006.01);C07F7/18(2006.01);A61K31/09(2006.01);A61K31/41(2006.01);A61K31/343(2006.01) 主分类号 C07D261/12(2006.01)
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 陈轶兰
主权项 1.式(I)化合物、它们的对映异构体、非对映异构体、各自的混合物和它们的药学上可接受的盐其中各个R1、R2、R3和R4可以相同或不同,为H、OH、OPO3H2或OCH2OPO3H2和它们的二钠盐、OMe、OCH2O、NO2、F、Cl、Br;-R1-R2-还可以一起为:-CR8=CR9-X- Y为选自以下的基团:顺式或反式R5和R6可以相同或不同,为H或卤素;R7为H、OMe、SO2Ph;Ar为选自以下的基团:R8、R9和R10可以相同或不同,为H、OH、OPO3H2或OCH2OPO3H2和它们的二钠盐、OR11、OCH2O、NH2、NHR11、NO2、烷基(C1-C4)、C6H5、C5H4N或卤素;R11为C1-C4烷基或酰基、氨基酸残基;X为O、S、N、NR12;R12为H、CH3、CH2Ph;Z为CH、N;条件是式(I)化合物不是考布他汀A-1、考布他汀A-2、考布他汀A-4,和它们的磷酸二钠衍生物,并排除以下化合物:2-苯基-6-反式-苯乙烯基-苯并[b]呋喃;2,3-二苯基-6-反式-苯乙烯基-苯并[b]呋喃;2-苯基-6-(4-甲氧基)-反式-苯乙烯基-苯并[b]呋喃;2-苯基-6-(3,4-二甲氧基)-反式-苯乙烯基-苯并[b]呋喃;2-苯基-6-(3,4,5-三甲氧基)-反式-苯乙烯基-苯并[b]呋喃;2-苯基-6-(3,4-亚甲二氧基)-反式-苯乙烯基-苯并[b]呋喃;2,3-二苯基-6-(4-甲氧基)-反式-苯乙烯基-苯并[b]呋喃;2-苯基-5-反式-苯乙烯基-苯并[b]噻吩;2-苯基-5-(4-甲氧基)-反式-苯乙烯基-苯并[b]噻吩;2-苯基-5-(3,4-亚甲二氧基)-反式-苯乙烯基-苯并[b]噻吩;2-苯基-6-反式-苯乙烯基-苯并[b]噻吩;2-苯基-6-(4-甲氧基)-反式-苯乙烯基-苯并[b]噻吩;2-苯基-6-(4-氯)-反式-苯乙烯基-苯并[b]噻吩;Piceatannol;1-(3-呋喃基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯;1-(3-噻吩基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯;1-(2-呋喃基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯;并且条件是:-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8和R9为氢时,R10不为甲氧基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为2-氯时,R10不为4-甲氧基;-当R1为氢,而R2-R4为三甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基时,R8-R10中至少一个不为氢;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8和R9为氢时,R10不为4-氯、4-溴、4-硝基、4-羟基、4-乙酰基、4-乙氧基、4-C1-C4烷基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为4-硝基或4-氨基时,R10不为3-氯、3-甲氧基、3-甲基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为3-硝基或3-氨基时,R10不为3-氯、3-甲氧基、3-甲基;-当R1为氢,而R2-R4为2,3,4-三甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8和R9为氢时,R10不为4-甲氧基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,至少一个R8为氢,R9为3-甲氧基时,R10不为5-甲氧基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基时,R8-R10不为甲氧基;-当R1和R2为氢,而R3-R4为3,4-二甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8和R9为氢时,R10不为4-甲氧基;-当R1和R2为氢,而R3-R4为3,4-二甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8为氢时,R9-R10不为3,5-二甲氧基;-当R1和R2为氢,而R3-R4为3,4-二甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基时,R8-R10中至少一个不为氢;-当R1和R2为氢,而R3-R4为3,5-甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8和R9为氢时,R10不为4-甲氧基;-当R1和R2为氢,而R3-R4为3,5-甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8和R9为氢时,R10不为4-乙酰基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为双键,R5和R6为H时,Ar不为吡啶基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为3-氨基,R10为4-NHR11时,R11不为丝氨酸残基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为3-氨基时,R10不为4-甲氧基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为3-氨基时,R10不为具有1-3个碳原子的4-烷氧基或具有1-4个碳原子的4-烷基或卤原子;-当R1为氢,而R2-R3为3,4-亚甲二氧基,R4为5-甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为3-氨基时,R10不为4-甲氧基;-当R1为氢,而R2-R4为2,3,4-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为3-氨基时,R10不为4-甲氧基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为NHR11,R11为丝氨酸残基时,R10不为4-甲氧基;-当R1为氢,而R2-R3为3,4-亚甲二氧基,R4为4-甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为NHR11,R11为氨基酸半胱氨酸、甘氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸、色氨酸、酪氨酸、缬氨酸的残基时,R10不为4-甲氧基;-当R1为氢,而R2-R3为3,4-亚甲二氧基,R4为4-甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为NO2或NH2时,R10不为4-甲氧基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基时,R8-R10中至少一个不为氢;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为4-甲氧基时,R10不为3-氟;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为4-甲基时,R10不为3-氟或3-羟基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为4-甲氧基时,R10不为3-甲氧基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基,R8为3-氟,R9为4-甲氧基时,R10不为2-或5-氟;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为4-甲氧基时,R10不为3-羟基或3-氨基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为4-甲氧基时,R10不为3-氟或3-溴;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基,R8和R9为氢时,R10不为4-羟基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为3-甲基时,R10不为4-甲基;-当R1为氢,而R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为顺式双键,R5和R6 为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为4-甲氧基时,R10不为3-羟基;-当R1-R2为氢,而R3-R4为3,5-二羟基,Y为反式双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8为氢,R9为3-羟基时,R10不为5-羟基;-当R1-R3为氢,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8为氢,R9 和R10为3,4-二甲基时,R4不为4-甲氧基;-当R1-R2为氢,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8为氢,R9 和R10为3,4-二甲基,R4为4-甲氧基时,R3不为3-氟或3-溴或3-硝基或3-羟基;-当R1-R2为氢,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8-R10为3,4,5-三乙氧基,R4为4-甲氧基时,R3不为3-氟或3-氯或3-溴或3-羟基;-当R1-R2为氢,R4为4-甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8-R9为4,5-二甲氧基,R10为3-羟基时,R3不为3-氟或3-羟基;-当R1-R2为氢,R4为4-甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为苯基,R8-R9为4,5-二甲氧基,R10为3-甲氧基时,R3不为3-氟;-当R1为氢,R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为2-萘基时,R8-R10中至少一个不为氢;-当R1和R2为氢,R3为3-羟基,R4为4-甲氧基,Y为双键,R5和R6为H,Ar为2-萘基时,R8-R10中至少一个不为氢;-当R1为氢,R2-R4为3,4,5-三甲氧基,Y为Ar为吲哚基时,其中R8-R10中至少一个不为氢。
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