发明名称 |
用于治疗变应性和过增生性疾病的咪唑衍生物 |
摘要 |
优选的实施方案涉及针对过敏原的IgE应答的小分子抑制剂,其在治疗变态反应和/或哮喘或任何IgE作为病原的疾病中是有用的。优选的实施方案还涉及咪唑分子,所述咪唑分子是细胞增殖抑制剂,并因此作为抗癌药是有用的。优选的实施方案还涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。 |
申请公布号 |
CN1826111A |
申请公布日期 |
2006.08.30 |
申请号 |
CN200480016291.8 |
申请日期 |
2004.04.09 |
申请人 |
阿文尼尔药品公司 |
发明人 |
J·C·西尔卡;R·J·托马斯;M·L·理查兹;H·卡图亚 |
分类号 |
A61K31/4164(2006.01);C07D233/00(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P11/06(2006.01);A61P37/08(2006.01) |
主分类号 |
A61K31/4164(2006.01) |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 |
代理人 |
程金山 |
主权项 |
1.一种在哺乳动物中治疗或预防与IgE水平增加相关的变态反应或抑制细胞增殖的药物组合物,其包括如下化合物的任何一个或多个:<img file="A2004800162910002C1.GIF" wi="984" he="294" />第1类;<img file="A2004800162910002C2.GIF" wi="989" he="324" />第2类;<img file="A2004800162910002C3.GIF" wi="989" he="341" />第3类;和<img file="A2004800162910002C4.GIF" wi="993" he="340" />第4类;其中R选自由H,C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基,苄基,对-氟苄基和二烷基氨基烷基组成的组中,其中所述C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基选自由直链烷基,支链烷基或环烷基组成的组中;其中R<sub>3</sub>,X,和Y独立地选自由H,卤素,烷氧基,取代的烷氧基,烷基,取代的烷基,二烷基氨基烷基,羟基烷基,OH,OCH<sub>3</sub>,COOH,CN,CF<sub>3</sub>,OCF<sub>3</sub>,NO<sub>2</sub>,COOR”,CHO,和COR”组成的组中;其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>独立地选自由H,烷基,取代的烷基,C<sub>3</sub>-C<sub>9</sub>环烷基,取代的C<sub>3</sub>-C<sub>9</sub>环烷基,多环脂族基,苯基,取代的苯基,萘基,取代的萘基,杂环基,和取代的杂环基组成的组中,其中所述杂环基和所述取代的杂环基包含1-3个杂原子,其中所述杂原子独立地选自由氮,氧和硫组成的组中;其中所述取代基选自由H,卤素,烷氧基,取代的烷氧基,烷基,取代的烷基,二烷基氨基烷基,羟基烷基,OH,OCH<sub>3</sub>,COOH,COOR′COR′,CN,CF<sub>3</sub>,OCF<sub>3</sub>,NO<sub>2</sub>,NR′R′,NHCOR′和CONR′R′组成的组中;其中R′选自由H,烷基,取代的烷基,C<sub>3</sub>-C<sub>9</sub>环烷基,取代的C<sub>3</sub>-C<sub>9</sub>环烷基,多环脂族基,苯基,取代的苯基,萘基,取代的萘基,杂芳基和取代的杂芳基组成的组中,其中所述杂芳基和所述取代的杂芳基包含1-3个杂原子,其中所述杂原子独立地选自由氮,氧和硫组成的组中;和其中R”选自由C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>烷基组成的组中,其中所述C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>烷基选自由直链烷基,支链烷基和环烷基组成的组中。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |