发明名称 |
冰草成熟胚组织培养再生方法 |
摘要 |
本发明公开了一种冰草成熟胚组织培养再生方法,在种子的选取及处理过程中;将剥去内外稃的饱满种子,放到含有1.0mg/L-4.0mg/L 2,4-D的溶液中浸泡1.5小时-3.0小时,再消毒处理;将成熟胚接种于愈伤诱导培养基上培养,其中愈伤诱导培养基增加了AgNO<SUB>3</SUB>溶液,优点在于:可以促进愈伤组织的器官发生与体细胞胚胎的发生,提高出愈率;促进一些再生困难种芽的产生;增加外植体产生不定芽的数目及提高植株再生频率。 |
申请公布号 |
CN1820583A |
申请公布日期 |
2006.08.23 |
申请号 |
CN200610008497.7 |
申请日期 |
2006.01.28 |
申请人 |
内蒙古农业大学 |
发明人 |
米福贵;云锦凤;霍秀文;露晓平;徐春波;魏建华;王宏枝;李瑞芬;张辉;刘娟;王桂花 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01);A01C1/00(2006.01);C12N5/04(2006.01) |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01) |
代理机构 |
呼和浩特北方科力专利代理有限公司 |
代理人 |
何淑珍 |
主权项 |
1、冰草成熟胚组织培养再生方法,其包括有如下步骤,(1):种子的选取及处理,(2):将成熟胚接种于愈伤诱导培养基上培养,(3):将愈伤诱导培养基培养的成熟胚转入继代培养基中培养;(4):挑选生长状态好的愈伤组织转入分化培养基上进行分化培养;(5):待分化出小苗后转入生根培养基中生根;其特征在于:a、所述种子的选取及处理:选取有生活力的饱满种子,将种子在室温下用水浸泡后,剥去内外稃,放到含有1.0mg/L-4.0mg/L2,4-D的溶液中浸泡1.5小时-3.0小时,再消毒处理;b、所述愈伤诱导培养基:MS基本培养基+0.1mol/L-0.5mol/L甘露醇+1mg/L-10mg/L2,4-D+浓度为0.2%-1.5%AgNO3+质量百分比为2%-10%的蔗糖+质量百分比0.55%-0.85%琼脂,其中所述愈伤诱导培养基的pH值5.8~6.0,常规方法高压灭菌,使出愈。 |
地址 |
010010内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区昭乌达路306号内蒙古农业大学 |