| 发明名称 | 盐孢菌酰胺及其使用方法 | ||
| 摘要 | 本发明是基于如下发现：海洋放线菌菌株CNB392和CNB476的某些发酵产物是高增生性哺乳动物细胞的有效抑制剂。CNB392和CNB476菌株存在于小单孢菌科中，而且盐孢菌这一属名已经被提议用于这种专性海洋族群。由这种菌株产生的反应产物被归为盐孢菌酰胺，在治疗肿瘤疾病方面特别有效，这是由于其具有低分子量、低IC50值、高药效，以及癌细胞对真菌的选择性。 | ||
| 申请公布号 | CN1823070A | 申请公布日期 | 2006.08.23 |
| 申请号 | CN200480020530.7 | 申请日期 | 2004.06.18 |
| 申请人 | 加利福尼亚大学董事会 | 发明人 | W·H·费尼科;P·R·詹森;T·J·明瑟;R·H·R·费林格 |
| 分类号 | C07D491/044(2006.01);A61K31/407(2006.01) | 主分类号 | C07D491/044(2006.01) |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 赵蓉民;路小龙 |
| 主权项 | 1.一种具有结构(I)的独立化合物：<img file="A2004800205300002C1.GIF" wi="625" he="847" />其中：R<sub>1</sub>至R<sub>3</sub>各自独立地为-H，烷基，取代烷基，链烯基，取代链烯基，炔基，取代炔基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，杂环基，取代杂环基，环烷基，取代环烷基，烷氧基，取代烷氧基，硫烷基，取代硫烷基，羟基，卤素，氨基，酰胺基，羧基，-C(O)H，酰基，氧酰基，氨基甲酸酯，磺酰基，氨磺酰，或砜基；每个R<sub>4</sub>独立地为烷基，取代烷基，链烯基，取代链烯基，炔基，取代炔基，芳基，取代芳基，环烷基，取代环烷基；E<sub>1</sub>至E<sub>4</sub>各自独立地为-O，-NR<sub>5</sub>，或-S，其中R<sub>5</sub>为-H或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；以及X为0至8；限制性条件是所述独立化合物不具有化合物(VI)的结构<img file="A2004800205300003C1.GIF" wi="568" he="1003" /> | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||