发明名称 |
制备鸟苷类化合物及其中间体的方法 |
摘要 |
本发明公开的是,在嘌呤核苷磷酸化酶存在下,将乙二醛-鸟嘌呤与核糖-1-磷酸酯和2′-脱氧核糖-1-磷酸酯两者之一进行反应,或者在嘌呤核苷磷酸化酶和嘧啶核苷磷酸化酶存在下,将乙二醛-鸟嘌呤和选自尿苷、2′-脱氧尿苷和胸苷的一种物质与磷酸根离子一起反应,制备乙二醛-鸟苷类化合物;然后通过碱将乙二醛-鸟苷类化合物分解,制备由鸟苷和2′-脱氧鸟苷组成的鸟苷类化合物。 |
申请公布号 |
CN1821420A |
申请公布日期 |
2006.08.23 |
申请号 |
CN200510137532.0 |
申请日期 |
2001.03.27 |
申请人 |
有机合成药品工业株式会社 |
发明人 |
三上洋一;松本清一郎;林良宪;佐藤丰树 |
分类号 |
C12P19/40(2006.01);C12P19/18(2006.01);C12P19/28(2006.01);C12P19/30(2006.01);C12N1/20(2006.01);C07H1/00(2006.01);C07H19/167(2006.01);C07H19/173(2006.01) |
主分类号 |
C12P19/40(2006.01) |
代理机构 |
中原信达知识产权代理有限责任公司 |
代理人 |
郭国清;樊卫民 |
主权项 |
1.一种制备鸟苷类化合物的方法,该方法包括以下步骤:在嘌呤核苷磷酸化酶和嘧啶核苷磷酸化酶的存在下,将式(1)表示的乙二醛-鸟嘌呤:<img file="A2005101375320002C1.GIF" wi="694" he="279" />和选自尿苷、2′-脱氧尿苷和胸苷的一种物质以及磷酸根离子一起反应,得到式(2)表示的化合物:<img file="A2005101375320002C2.GIF" wi="844" he="512" />其中R表示氢原子或羟基,其中嘌呤核苷磷酸化酶和嘧啶核苷磷酸化酶得自选自嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus)、大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli)和肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)的微生物;以及通过碱来分解式(2)表示的化合物,得到鸟苷或2′-脱氧鸟苷。 |
地址 |
日本东京 |