发明名称 |
具有抑制磷脂酰肌醇3-激酶活性的化合物及其使用方法 |
摘要 |
本发明公开了抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-K)活性的化合物以及它们的制备方法和利用它们治疗疾病的方法。本发明还提供抑制PI 3-K活性的化合物以及利用PI 3-K抑制化合物抑制癌细胞生长或治疗免疫机能障碍和炎症的方法,其中PI 3-K在白细胞功能中起一定的作用。 |
申请公布号 |
CN1823067A |
申请公布日期 |
2006.08.23 |
申请号 |
CN200480019848.3 |
申请日期 |
2004.06.14 |
申请人 |
赞塔里斯有限公司 |
发明人 |
B·E·德里斯;L·查克拉瓦蒂;G·D·普雷斯特维奇;G·多尔曼;M·考韦茨;A·卢卡奇;L·于尔格;F·道尔沃什;P·W·热佩茨基;C·G·弗格森 |
分类号 |
C07D471/04(2006.01);A61K31/4745(2006.01);A61K31/437(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
C07D471/04(2006.01) |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
吴亦华 |
主权项 |
1.具有由式I、式II、或式III表示的通式结构的化合物:<img file="A2004800198480002C1.GIF" wi="1459" he="359" />式I 式II 式III其中n是选自0-2的整数;R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地选自氢、烷基、链烯基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、被至少一个取代基取代的烷基、被至少一个取代基取代的芳基、被至少一个取代基取代的杂芳基、被至少一个取代基取代的芳烷基、和被至少一个取代基取代的杂芳烷基;R<sub>3</sub>选自氢、烷基、链烯基、芳烷基、被至少一个取代基取代的烷基、被至少一个取代基取代的芳烷基、CO-R<sub>5</sub>、SO<sub>2</sub>-R<sub>5</sub>;CO-O-R<sub>5</sub>、CO-N-R<sub>4</sub>、和R<sub>5</sub>;且R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>各自独立地选自氢、烷基、链烯基、环烷基、芳烷基、芳基、被至少一个取代基取代的烷基、被至少一个取代基取代的环烷基、被至少一个取代基取代的芳基、和被至少一个取代基取代的芳烷基。 |
地址 |
德国法兰克福 |