| 发明名称 | 用于合成HIV－蛋白酶抑制剂的中间体及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了用于合成HIV－蛋白酶抑制剂的光学活性的3－氨基－丁烯和1，2－二羟基－3－氨基－丁烷中间体化合物，以及这些中间体化合物的制备方法(式I)。 | ||
| 申请公布号 | CN1819993A | 申请公布日期 | 2006.08.16 |
| 申请号 | CN200480019604.5 | 申请日期 | 2004.04.28 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | 金·F·阿尔比扎蒂;斯里尼瓦森·巴布 |
| 分类号 | C07C319/20(2006.01);C07C323/25(2006.01);C07C323/31(2006.01);C07C323/32(2006.01);C07D209/48(2006.01);C07D217/00(2006.01);C07D317/46(2006.01) | 主分类号 | C07C319/20(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 主权项 | 1.具有下式的化合物：<img file="A2004800196040002C1.GIF" wi="415" he="207" />其中R<sup>1</sup>是合适的氮保护基团，并且R<sup>2</sup>是H，或R<sup>1</sup>与R<sup>2</sup>一起形成合适的氮保护基团，和R<sup>3</sup>是烷硫基或芳硫基。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||