杂环取代的戊醇衍生物、其制备方法及其作为抗炎剂的应用

摘要

本发明涉及被喹唑啉、喹喔啉、噌啉、吲唑、2，3－二氮杂萘、1，5－二氮杂萘、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的通式I戊醇衍生物，及该化合物的制备方法以及作为抗炎剂的应用。

主权项

1、通式I化合物及其外消旋物或单独存在的立体异构体、以及生理学相容的盐：其中A代表芳基、苄基或苯乙基，其中所述芳基、苄基或苯乙基任选被一个或者多个选自于以下组中的基团取代：C₁-C₅烷基、C₁-C₅烷氧基、C₁-C₅烷硫基、C₁-C₅全氟烷基、卤素、羟基、氰基、硝基、-O-(CH₂)_n-O-、-O-(CH₂)_n-CH₂-、-O-CH＝CH-或-(CH₂)_n+2-，其中n＝1或2，而且端氧原子和/或碳原子与直接相邻的环碳原子连接，或NR⁴R⁵，其中R⁴和R⁵相互独立地为氢、C₁-C₅烷基或(CO)-C₁-C₅烷基，R¹和R²相互独立地代表氢原子、甲基或乙基，或与链中的碳原子一起代表C₃-C₆环烷基环，R³代表C₁-C₈烷基，其任选地被一个或者多个选自于以下组中的基团取代：卤素、羟基或C₁-C₃烷氧基，或代表任选部分或全部氟化的C₁-C₃烷基，任选被取代的选自于以下组中的基团：C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₈环烷基、C₃-C₇杂环基、芳基、杂芳基、(C₁-C₈烷基)C₃-C₈环烷基、(C₁-C₈烷基)芳基或(C₁-C₈烷基)杂芳基，B代表任选被甲基或乙基取代的亚甲基或羰基，以及Q代表喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、吲唑基、2，3-二氮杂萘基、1，5-二氮杂萘基、苯并噻唑基、二氢吲哚酮基、二氢异吲哚酮基、苯并咪唑基或吲哚基，其通过任意位置连接并任选被一个或者多个选自于以下组中的基团取代：C₁-C₅烷基、C₁-C₅烷氧基、C₁-C₅烷硫基、C₁-C₅全氟烷基、卤素、羟基、氰基、硝基或NR⁴R⁵，其中R⁴和R⁵相互独立地为氢、C₁-C₅烷基或(CO)-C₁-C₅烷基，其中不包括2，3-二氮杂萘酮化合物。