发明名称 |
合成放射性药物中连接至甲锡烷基聚合物的辅基 |
摘要 |
本发明涉及组合物和以高化学纯度和同位素纯度制备放射性药用化合物的方法。本发明提供可一步转化为放射性药用化合物的聚合物结合的放射性药用化合物前体。在一个优选的实施方案中,放射性药物前体通过含烯基-锡键的辅基与聚合物载体结合。放射性药物前体一步转化为放射性药用化合物涉及断裂烯基-锡键和与放射性同位素结合,形成放射性药用化合物。重要地是,放射性药用化合物中的含毒性锡副产物的聚合物载体可通过过滤容易地除去。可用本发明掺入许多不同的放射性同位素。在一个优选的实施方案中,所述放射性同位素是<SUP>211</SUP>At、 |
申请公布号 |
CN1812816A |
申请公布日期 |
2006.08.02 |
申请号 |
CN200480018349.2 |
申请日期 |
2004.04.30 |
申请人 |
西安大略省大学 |
发明人 |
D·H·亨特;M·K·J·加农 |
分类号 |
A61K51/04(2006.01);C07B59/00(2006.01) |
主分类号 |
A61K51/04(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
段晓玲 |
主权项 |
1.一种由式1代表的化合物:<img file="A2004800183490002C1.GIF" wi="566" he="307" />其中Poly代表聚合物;R<sup>1</sup>代表烯基、芳基、杂芳基、炔基或芳烷基;R<sup>2</sup>代表-NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>、磷酸酯基、亚磷酸酯基、膦、XR<sup>5</sup>、Z、卤素或磺酸酯基;X为O、S、Se或AsR<sup>5</sup>;Z为丙二酸酯基、β-酮基酯基、α-硝基酯基、α-氰基酯基或α-膦酰基酯基或α-酮基膦酸酯基;n为1-15;R<sup>3</sup>每次出现时,独立代表烷基、芳烷基、烯基或炔基;和R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>每次出现时,独立代表氢、烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基;或在-NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>的情况中,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>之间存在共价键。 |
地址 |
加拿大安大略省 |