| 发明名称 | 制备酰基氨磺酰苯甲酰胺的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备式(I)化合物的方法，该方法包含在氯化剂存在下将式(II)化合物与式(III)化合物反应，随后在碱存在下将所制得的式(IV)化合物与式(V)化合物反应，其中各符号如权利要求1所定义。 | ||
| 申请公布号 | CN1812962A | 申请公布日期 | 2006.08.02 |
| 申请号 | CN200480017750.4 | 申请日期 | 2004.06.11 |
| 申请人 | 拜尔作物科学有限公司 | 发明人 | S·帕泽诺克;M·J·福特;G·施莱格尔 |
| 分类号 | C07C303/40(2006.01);C07C311/51(2006.01) | 主分类号 | C07C303/40(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 吴亦华 |
| 主权项 | 1.制备式(I)化合物或其盐的方法：<img file="A2004800177500002C1.GIF" wi="1106" he="326" />其中：R<sup>1</sup>为氢、-(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>-杂环基或烃基，其中最后2个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组的基团取代的：卤素、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-卤烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷氧基、氰基和硝基；R<sup>2</sup>为氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)-链烯基、(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)-炔基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷氧基、(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)-烯氧基，其中最后5个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组的基团取代的：卤素、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷氧基和(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷硫基；或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与相连的氮原子一起形成3-至8-元饱和或不饱和环；R<sup>3</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地为卤素、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-卤烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷氧基、S(O)<sub>q</sub>-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基羰基、-CO-芳基、氰基或硝基；或两个相邻的R<sup>5</sup>基团形成-O-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-部分；R<sup>4</sup>为氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基、(C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>)-链烯基或(C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>)-炔基；n为0至4的整数；m为0至5的整数；p为0或1；和q为0、1或2；该方法包含将式(II)化合物<img file="A2004800177500002C2.GIF" wi="675" he="324" />其中R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和n如式(I)所定义，与式(III)化合物反应：<img file="A2004800177500003C1.GIF" wi="659" he="283" />其中R<sup>5</sup>和m如式(I)所定义，并且Y为OH或Cl，该反应在氯化剂存在下进行，获得式(IV)化合物：<img file="A2004800177500003C2.GIF" wi="1122" he="344" />其中R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、m和n如式(I)所定义，随后将所得式(IV)化合物与式(V)化合物反应： R<sup>1</sup>R<sup>2</sup>NH (V)其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>如式(I)所定义，该反应在碱存在下进行。 | ||
| 地址 | 德国法兰克福 | ||