| 发明名称 | 作为IP拮抗剂的取代的2－苯基氨基咪唑啉苯基酮衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通常是前列腺素I<SUB>2</SUB>(IP)受体调节剂、尤其是IP受体拮抗剂的通式(I)化合物、其单个异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物、其可用药盐或溶剂化物，其中，A、R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>如说明书定义。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物、上述化合物的制备方法和其用于治疗与疼痛、炎症、泌尿道病症、呼吸病症、水肿形成或低血压血管疾病有关的疾病的用途。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1267423C | 申请公布日期 | 2006.08.02 |
| 申请号 | CN01818747.1 | 申请日期 | 2001.11.05 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | A·贾汉吉尔 |
| 分类号 | C07D233/50(2006.01);C07D405/12(2006.01);A61K31/4168(2006.01);A61K31/496(2006.01);A61K31/5377(2006.01);A61K31/4178(2006.01);A61P29/00(2006.01) | 主分类号 | C07D233/50(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 主权项 | 1.通式(I)的化合物、其单个立体异构体、其立体异构体的外消旋或非外消旋混合物或其可药用盐或溶剂化物，<img file="C018187470002C1.GIF" wi="422" he="274" />其中，R<sup>1</sup>是萘基或苯基，任选被一个、两个或三个取代基取代，所述取代基独立地选自烷氧基、苯基、苯氧基、苯基烷氧基、卤素、亚乙二氧基或任选被取代的杂环基；R<sup>2</sup>是氢；A是-C(O)-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-；“任选被取代的杂环基”为任选被烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基或烷基磺酰基取代的吗啉基或哌嗪基；“烷基”指具有1-6个碳原子的仅由碳和氢组成的单价直链或支链饱和烃基；“烷氧基”指OR<sup>b</sup>，其中R<sup>b</sup>为烷基；且“卤素”为氟或氯。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||