| 发明名称 | 与多巴胺D<SUB>3</SUB>受体具有亲和力的三唑化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I的三唑化合物，其中R<SUP>1</SUP>，R<SUP>2</SUP>，A和B具有说明书中所示的意义。本发明的化合物对多巴胺D<SUB>3</SUB>受体呈现高亲和力，因此可用于治疗对多巴胺D<SUB>3</SUB>配体的影响有所反应的疾病。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1267430C | 申请公布日期 | 2006.08.02 |
| 申请号 | CN00804943.2 | 申请日期 | 2000.01.12 |
| 申请人 | BASF公司 | 发明人 | D·斯塔克;H·－J·特雷贝尔;L·翁格;B·纽曼－舒尔茨;K·布卢姆巴赫;D·舍贝尔 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01);C07D401/14(2006.01);A61K31/41(2006.01);A61P25/16(2006.01);A61P25/18(2006.01);A61P25/24(2006.01);C07D413/14(2006.01);C07D417/14(2006.01);C07D401/06(2006.01);C07D409/14(2006.01) | 主分类号 | C07D401/12(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王景朝;钟守期 |
| 主权项 | 1.式I的三唑化合物或其与生理上可耐受的酸的盐：<img file="C008049430002C1.GIF" wi="890" he="272" />其中R<sup>1</sup>为H，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>-环烷基或苯基；R<sup>2</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基，SO<sub>2</sub>NR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>，或芳族基团，该芳族基团选自苯基和具有1或2个彼此独立地选自N和S的杂原子的5-或6-元杂环基团，其中芳族基团可具有一或二个取代基，该取代基彼此独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基，该烷基任选地被卤素取代，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基，CN和NO<sub>2</sub>；R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>彼此独立地选自H，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基，该烷基任选地被苯基取代，或苯基；A为C<sub>4</sub>-C<sub>10</sub>-亚烷基，或C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-亚烷基，其包含至少一个Z基，该Z基选自S、CO、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>-环烷基和双键；B为下式的基团：<img file="C008049430002C2.GIF" wi="491" he="303" />其中X为CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>；R<sup>6</sup>，R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>彼此独立地选自H，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基，该烷基是未取代的或是被卤素取代的，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基，卤素，CN，NO<sub>2</sub>，CO<sub>2</sub>R<sup>3</sup>，SO<sub>2</sub>R<sup>3</sup>，SO<sub>2</sub>NR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>，其中R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>具有上述的意义亦可与其所键结的N原子一起形成具有5至7个环原子和1或2个N杂原子的饱和或不饱和杂环或可以形成吗啉环。 | ||
| 地址 | 德国路德维希港 | ||